权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

β-クリプトキサンチンの骨代謝調節機能とその細胞分子機構並びに骨粗鬆症の予防

β-隐黄质骨代谢调节功能及其细胞分子机制与预防骨质疏松

基本信息

批准号：
05J05484
负责人：
内山聡志
金额：
$ 1.15万
依托单位：
University of Shizuoka
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

骨粗鬆症は治療に加えて予防が極めて重要である。本研究においては、温州みかん成分β-クリプトキサンチン(CRP)の新しい生理作用として骨代謝調節機能を解明し、その骨粗髭症の予防への展開を試みた。これまでの研究により、CRPは骨組織培養系において、骨形成促進作用と骨吸収抑制作用を発現することが明らかにされた。また、骨形成促進作用の細胞分子機構についての知見が得られている。さらに、骨吸収抑制作用の作用発現機構と骨粗鬆症予防への有効性について究明した。まず、CRPの骨吸収抑制作用の細胞分子機構について、マウス骨髄細胞培養系から得た成熟破骨細胞培養系を用いて調べた。CRP(10^<-7>-10^<-6>M)は成熟破骨細胞の細胞死(アポトーシス)を引き起こした。また、そのメカニズムとして、アポトーシス誘導に関与するカスパーゼ3の発現を促進し、アポトーシス抑制に関与するBcl-2の発現を抑制する作用に基づくことが明らかとなった。さらに、CRPは成熟破骨細胞の酒石酸抵抗性酸性ホスファターゼ並びにシステインプロテアーゼのカテプシンKの発現を抑制しその骨吸収活性を減弱することが明らかとなった。次に、CRPの骨粗鬆症の予防への有効性について究明した。CRP(5及び10μg/100g体重)の3ヶ月間の経口投与は、閉経後骨粗鬆症モデル動物である卵巣摘出ラットの骨量減少を有意に修復することが見出された。さらに、CRP高含有ミカン果汁の健常人(老齢人及び閉経後女性を含む)の摂取(3.0あるいは6.0mg/200ml/日の28あるいは56日間の摂取)は閉経後女性においても骨形成マーカーの上昇と骨吸収マーカーの低下もたらすことが見出された。このように、β-クリプトキサンチンの細胞分子機構が明らかにされ、本因子の骨粗鬆症への有効性が示された。

The treatment of osteoporosis is extremely important. The purpose of this study was to elucidate the physiological function of β-CRP (CRP), a new component of CRP, in regulating bone metabolism, and to explore the development of prevention and treatment of rough mustache. This study shows that CRP promotes bone formation and inhibits bone resorption in tissue culture systems. The knowledge of the cellular molecular mechanism of bone formation promotion has been obtained. In addition, the mechanism of bone resorption inhibition and the effectiveness of bone resorption inhibition were investigated. The cellular molecular mechanism of CRP inhibition of bone resorption was studied. The culture system of osteoclast cells was obtained. CRP(10^<-7>-10 ^<-6>M) induced cell death of mature osteoclasts. In addition, the gene expression of Bcl-2 was inhibited by the gene expression of Bcl-3, which was induced by Bcl-2. In addition, CRP inhibits the development of tartaric acid-resistant osteoclasts in mature osteoclasts and reduces their bone resorption activity. Next, CRP and osteoporosis prevention and effective research CRP(5 and 10μg/100g body weight) was found in 3-month oral administration and in postmenopausal osteoporosis. In addition, CRP is high in healthy people (elderly people and post-menopausal women) and takes (3.0 mg/200ml/day and 28 mg/day and 56 days). In post-menopausal women, bone formation increases and bone absorption decreases. The cellular and molecular mechanisms of β-amyloid receptor are clearly demonstrated, and the effect of this factor on osteoporosis is demonstrated.

项目成果

期刊论文数量（7）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Oral administration of β-cryptoxanthin prevents bone loss in streptozotocin-diabetic rats in vivo.

口服β-隐黄质可防止链脲佐菌素糖尿病大鼠体内骨质流失。

DOI：
发表时间：
2005
期刊：
Biological and Pharmaceutical Bulletin 28
影响因子：
0
作者：
S. Kubo;D. Mori;T. Baba;D.Mori;馬場俊彦;D.Mori;森大祐;Satoshi Uchiyama;Satoshi Uchiyama;Masayoshi Yamaguchi;Satoshi Uchiyama;Satoshi Uchiyama;Satoshi Uchiyama
通讯作者：
Satoshi Uchiyama

β-Cryptoxanthin stimulation cell differentiation and mineralization in osteoblastic MC3T3-E1 cells.

β-Cryptoxanthin 刺激成骨细胞 MC3T3-E1 细胞的细胞分化和矿化。

DOI：
发表时间：
2005
期刊：
Journal of Cellar Biochemistry 95
影响因子：
0
作者：
S. Kubo;D. Mori;T. Baba;D.Mori;馬場俊彦;D.Mori;森大祐;Satoshi Uchiyama;Satoshi Uchiyama;Masayoshi Yamaguchi;Satoshi Uchiyama;Satoshi Uchiyama
通讯作者：
Satoshi Uchiyama

β-Cryptoxanthin stimulates apoptotic cell death and suppresses cell function in osteoclastic cell : Change in their related gene expression.

β-隐黄质刺激破骨细胞凋亡并抑制细胞功能：相关基因表达的变化。

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Journal of Cellar Biochemistry 98
影响因子：
0
作者：
S. Kubo;D. Mori;T. Baba;D.Mori;馬場俊彦;D.Mori;森大祐;Satoshi Uchiyama;Satoshi Uchiyama
通讯作者：
Satoshi Uchiyama

Effect of β-cryptoxanthin on circulating bone metabolic maekers. Intake of juice (citrus unshiu) supplemented with β-cryptoxanthin has an effect in menopausal women.

β-隐黄质对循环骨代谢的影响摄入补充有β-隐黄质的果汁（柑橘温州）对更年期妇女有影响。

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Journal of Health Science 52(in press)
影响因子：
0
作者：
S. Kubo;D. Mori;T. Baba;D.Mori;馬場俊彦;D.Mori;森大祐;Satoshi Uchiyama;Satoshi Uchiyama;Masayoshi Yamaguchi
通讯作者：
Masayoshi Yamaguchi

Oral administration of β-Cryptoxanthin prevents bone loss in ovariectomized rats.

口服 β-Cryptoxanthin 可预防卵巢切除大鼠的骨质流失。