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遷移金属錯体の特性を利用した環境調和的有機合成化学研究

利用过渡金属配合物性质进行环境友好的有机合成化学研究

基本信息

批准号：
16689001
负责人：
有澤光弘
金额：
$ 17.22万
依托单位：
Hokkaido University (2005-2006)Chiba University (2004)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2006
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16689001/
关键词：
環境調和パラジウムルテニウムプリビレッジ構造化合物インドメタシン含窒素複素環アリル基異性化環化異性化インドール創薬化学有機化学固体担持型有機金属触媒多硫化アンモニウム環化異性化反応置換インドール置換インドリデン Augustreine

项目摘要

1,半導体担持型有機金属触媒の開発硫黄終端ガリウムヒ素並びに金基板上に結合子(硫黄原子や含硫黄分子等)を定着する条件を精査し、30回以上Heck反応に付しても、90%以上の収率が維持できる新規環境調和型有機パラジウム触媒を開発した。更に、この触媒の反応機構についても様々な角度から調査した。2,新規ルテニウムヒドリドを用いる触媒的有機合成反応の開発2-1,ルテニウムヒドリドを用いる異性化、環化異性化反応を鍵反応とし、創薬プリビリッジドライブラリーを構築する上で重要となる、光学活性シクロプロパンユニット(4種類)の合成法を確立した。現在、プリビレッジ構造導入法を検討中である。2-2,ルテニウムヒドリドを用いる異性化、続く閉環メタセシスを鍵反応とする新規インドメタシン合成法の開発について、研究を行い、所望の位置に所望の官能基を有するインドメタシンの新しい方法論を確率する事に成功した。2-3,異性化と閉環メタセシスを組み合わせた置換ピロール新規合成法を開発した。本合成法は脂肪族アミド合成法は、従来法よりも優れている事も明らかになり、エナミドの化学の新展開を期待できる結果となった。2-4,ルテニウムカルベン触媒を用いる置換インドール、キノリン、インドリデンン新規合成法を確立した。2-5,創薬化学上有用なアミドNHの保護基であるアリル基の緩和な除去法を確立した。(634文字)

1. The conditions for the development of semiconductor-supported organometallic catalysts based on sulfur terminal elements and the determination of binders (sulfur atoms, sulfur-containing molecules, etc.) on the gold substrate have been carefully examined, and more than 30 Heck reactions have been carried out. With a yield of more than 90%, a new environmentally-harmonized organic organometallic catalyst has been developed. In addition, the catalyst and reaction mechanism were investigated from different angles. 2. Development of organic synthetic reactions using catalysts 2-1. Synthesis of optically active organic synthetic reactions using catalysts 2-1. Synthesis of optically active organic synthetic reactions (4 species). Now, the structure of the application is discussed. 2-2, The development, research and application of new methods for the synthesis of compounds with heterosexual, closed-loop, and key-reaction properties are successful in establishing new methods for the synthesis of compounds with functional groups at desired locations. 2-3, heterosexual closed loop synthesis method This synthesis method is based on aliphatic compounds. The synthesis method is based on aliphatic compounds. 2-4, the new synthesis method of catalyst is established. 2-5, the first chemically useful method for the removal of NH protecting groups was established. (634 Text)

项目成果

期刊论文数量（15）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

天然物化学植物編

天然产物化学植物版

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kita;Yasuyukie;et. al. (分担)
通讯作者：
et. al. (分担)

Development of Isomerization and cycloisomerization with Use of a Ruthenium Hydrode with N-Heterocyclic carbene and Its Application to the Synthesis of Heterocycles

N-杂环卡宾氢化钌异构化和环化异构化的进展及其在杂环合成中的应用

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Journal of Organic Chemistry 71・11
影响因子：
0
作者：
瀬戸晶子;三井佑;石澤公明;佐藤茂;Mitsuhiro Arisawa;Mitsuhiro Arisawa;Mitsuhiro Arisawa;有澤光弘;Arisawa M.
通讯作者：
Arisawa M.

Preparation of N-sulfonyl-2-quinolinone using ring-closing metathesis (RCM)

使用闭环复分解 (RCM) 制备 N-磺酰基-2-喹啉酮