Feto-maternal network on pregnancy-induced hypertension

关于妊娠高血压综合征的胎儿-母体网络

• 批准号: 17108004
• 负责人: FUKAMIZU Akiyoshi
• 金额: $ 69.31万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17108004/
• 关键词: 妊娠中毒症; 妊娠高血圧症候群; 母胎間ネットワーク; レニン-アンジオテンシン系; 子宮内発育遅延; トランスジェニックマウス; アペリン-APJ受容体; 胎児-胎盤系; 妊娠高血圧; 胎児発育遅延; 母体; 摘出血管; 血管収縮; 血管弛緩; 胎盤; レニンーアンジオテンシン系; 母胎; アポトーシス; マイクロアレー; 少子高齢化; 出産

In the present study, using the model mice associated with hypertension during pregnancy (PAH) developed in our laboratory, we have investigated (1) the pathogenesis of pregnancy-associated hypertension and the feto-maternal network, (2) the development of intrauterine growth retardation (IUGR) and its molecular mechanism, and (3) the possible involvement of a new cardiovascular system, APJ, in the pathogenesis of hypertension during pregnancy. In PAH mice, the dysfunction of endothelial cells in the placenta as the core of feto-maternal network known to play an integral part of pregnancy was observed, suggesting the development of IUGR.All pups associated with IUGR born from hypertensive mothers showed cardiac hypertrophy, anemia like phenotypes, and atrophy of many organs other than the heart, and died one day after birth. Furthermore, PAH mice showed the similar phenotypes to human HELLP syndrome. Moreover, it was suggested that APJ was involved in the exacerbation of proteinuria induced in PAH mice at the late pregnancy.

在本研究中，我们使用本实验室开发的妊娠期高血压（PAH）模型小鼠，研究了（1）妊娠期高血压的发病机制和胎-母网络，（2）宫内生长迟缓（IUGR）的发展及其分子机制，以及（3）新的心血管系统APJ的可能参与，妊娠期高血压的发病机制。在PAH小鼠中，观察到胎盘中内皮细胞的功能障碍，胎盘是母胎网络的核心，是妊娠的一个组成部分，这表明IUGR的发展。所有与IUGR相关的高血压母亲出生的幼崽都表现出心脏肥大，贫血样表型，以及心脏以外的许多器官萎缩，并在出生后一天死亡。此外，PAH小鼠表现出与人类HELLP综合征相似的表型。此外，这表明APJ参与了PAH小鼠在妊娠后期引起的蛋白尿加重。

项目成果

Attenuation of diet-induced weight gain and adiposity through increased energy expenditure in mice lacking angiotensin II type 1a receptor

• DOI: 10.1210/en.2005-0003
• 发表时间: 2005-08-01
• 期刊: ENDOCRINOLOGY
• 影响因子: 4.8
• 作者: Kouyama, R;Suganami, T;Ogawa, Y
• 通讯作者: Ogawa, Y

Inoculation of human tumor cells alters the basal expression but not the inducibility of Cyp enzymes in tumor-bearing mouse liver

接种人类肿瘤细胞会改变荷瘤小鼠肝脏中 Cyp 酶的基础表达，但不会改变其诱导能力

• 发表时间: 2009
• 期刊: Drug Metab.Dispos. 37
• 作者: Sugawara;M.
• 通讯作者: M.

新規環化誘導体アペリンの生物活性と血中半減期の評価

新型环化衍生物apelin的生物活性及血液半衰期评价

• 发表时间: 2009
• 作者: Fan W;Yanase T;Morinaga H;Gondo S;Okabe T;Nomura M;Komatsu T;Morohashi K;Hayes TB;Takayanagi R;Nawata H;岡崎健治・中橋孝博;Nabeshima Y;K.-I.Yoshikawa;濱田樹理
• 通讯作者: 濱田樹理

妊娠高血圧マウスの心臓病態におけるAT1シグナル阻害による改善効果

AT1信号抑制对妊娠高血压小鼠心肌病理的改善作用

• 发表时间: 2009
• 作者: 小泉昭夫;箸方宏州;劉万洋;井上佳代子;峰晴陽平;山田茂樹;松浦範夫;井上純子;竹中勝信;人見敏明;原田浩二;K.-I.Yoshikawa;竹立新人;中村匠子
• 通讯作者: 中村匠子

新規環化誘導体アペリンの合成と生物活性評価

新型环化衍生物apelin的合成及生物活性评价

• 发表时间: 2008
• 作者: Kawamura YI;Toyota M;Kawashima R;Hagiwara T;Suzuki H;Imai K;Shinomura Y;Tokino T;Kannagi R;Dohi T;永野克将;Akio Koizumi;永野克将;石田純治;濱田樹理;石田純治;濱田樹理
• 通讯作者: 濱田樹理