糖尿病モデルマウスにおける難聴発症機序の解明

阐明糖尿病模型小鼠听力损失的发病机制

• 批准号: 17791163
• 负责人: 川島 慶之
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17791163/
• 关键词: 糖尿病; マウス; 遺伝子; 難聴; Lepr; 加齢性難聴

糖尿病の合併症の一つに難聴が知られている。一部にミトコンドリア遺伝子変異が関与していることが明らかになってきているが、多くは、障害部位、障害原因とも明らかではない。一方、肥満・過食・高インスリン血症など顕著な糖尿病症状を自然発生する突然変異の糖尿病モデルマウス(db/db)がジャクソン研究所で発見され、糖尿病およびその合併症の発症機構の解析究明に汎用されている。我々は、db/dbが難聴を発症し、そのホモ接合体はヘテロ接合体、野生型に比べ早期にABR閾値が上昇することを確認した。さらにDPOAEでもホモ接合体は早期からDPレベルの低下を認めた。このため、難聴の主因は蝸牛血管条障害であると予想したが、光学顕微鏡では有意な血管条障害やラセン神経節細胞の脱落は認めなかった。しかしながらレプチン受容体の内耳発現を確認するためにC3H/HeJのコルチ器を免疫染色したところ、外有毛細胞の不動毛において発現が見られた他、neonateの動毛において強い発現を認めた。これらの結果より、これらのマウスにおける聴覚閾値の上昇は、外有毛細胞の何らかの障害を含めた複数の機序が関与しているものと想定している。

The complications of diabetes are difficult to understand. A part of the problem is the difference between the problem and the problem, the problem position, the problem reason and the problem. A prescription, obesity, overeating, hyperthyroidism, diabetes symptoms, natural onset, sudden changes in diabetes mellitus, diabetes mellitus. The ABR threshold of the hybrid is higher than that of the wild type. DPOAE is the most common form of DPOAE. The main reason for this is that the snail blood vessel is damaged. The optical microscope shows that the snail blood vessel is damaged and the ganglion cells are shed. C3H/HeJ immunostaining was used to confirm the development of the inner ear of the receptor. The result of this study is that the threshold value of hair cells increases, and the mechanism of hair cells damage is complex.

项目成果

急性低音障害型感音難聴の疫学

急性低频感音神经性听力损失的流行病学

• 发表时间: 2007
• 期刊: ENTONI 78
• 作者: 川島慶之;喜多村 健
• 通讯作者: 喜多村 健

聴き取り構造の比較機能解剖学-耳管をめぐる聴き取り機能の進化を中心に-

听力结构的比较功能解剖学-聚焦与咽鼓管相关的听力功能的演变-

• 发表时间: 2007
• 作者: 大久保 仁;堤 剛;川島慶之
• 通讯作者: 川島慶之

An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotide substitution in the 5′-untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domains

• DOI: 10.1086/432518
• 发表时间: 2005-08-01
• 期刊: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
• 影响因子: 9.8
• 作者: Ishikawa, K;Toru, S;Mizusawa, H
• 通讯作者: Mizusawa, H

急性低音障害型感音難聴の疫学調査

急性低频感音神经性聋的流行病学调查

• 发表时间: 2006
• 期刊: Audiology Japan 49
• 作者: 川島慶之;佐藤宏昭;岡本牧人;中島 務;井原一成;喜多村 健
• 通讯作者: 喜多村 健

Saccular dysfunction in patients with mitochondrial 1555 A to G mutation.

线粒体 1555 A 至 G 突变患者的囊功能障碍。

• 发表时间: 2007
• 作者: Yoshiyuki Kawashima;Yoshihiro Noguchi;Taku Ito;Yuki Wasano;Ken Kitamura
• 通讯作者: Ken Kitamura