Markierung unterschiedlicher Lymphozyten-Subpopulation mit Tat-gekoppelten paramagnetischen und superparamagnetischen Markern zum synchronen "cell tracking" in vivo mittels Magnetresonanztomographie (MRT)

在einem lebenden Organismus（“细胞追踪”）中使用磁共振断层扫描（MRT）技术。您ermoglicht静脉tiefer Verstandnis der Funktion这位Zellen和萤石贝十分entzundlichen和autoimmun-vermittelten Erkrankungen,贝der Transplantatabstoß)和der Tumordetektion静脉魏特Anwendungsfeld法登。Durch Koppelung von unterschiedlichen, mittels MRT detektierbaren Markern （Magnetite and gadolium - complex）和dem Tat-Peptid （HIV-1 Transactivator）的研究进展。Ziel des Projektes ist es, die at- sequenz and die Koppelung f<e:1>, die die Internalisierung in Lymphozyten zu optimien and die markierten Zellen hinsichtlich ihrer Funktionalität and verilung zu characterterisieren。超顺磁粒子与顺磁复合体在MRT系统中的应用。研究对象：肿瘤和糖尿病模型Mäusen。Zusätzlich wind eine Verbesserung der Zell-Markierung mitels spezifischer protein getestet。

Die Darstellung der Verteilung und Bewegung von Zellen in einem lebenden Organismus ("cell tracking") mittels Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein lang ersehntes Ziel. Sie ermöglicht ein tieferes Verständnis der Funktion dieser Zellen und kann bei vielen entzündlichen und autoimmun-vermittelten Erkrankungen, bei der Transplantatabstoßung und der Tumordetektion ein weites Anwendungsfeld finden. Durch Koppelung von unterschiedlichen, mittels MRT detektierbaren Markern (Magnetite und Gadolinium-Komplexe) mit dem Tat-Peptid (HIV-1 Transactivator) wird eine sehr hohe Konzentration der Marker in den Zellen erreicht. Ziel des Projektes ist es, die Tat-Sequenz und die Koppelung für die Internalisierung in Lymphozyten zu optimieren und die markierten Zellen hinsichtlich ihrer Funktionalität und Verteilung zu charakterisieren. Zwei Zellpopulationen sollen zeitgleich durch die Markierung mit superparamagnetischen Partikeln und paramagnetischen Komplexen in einem Organismus mittels MRT verfolgt werden. Hierzu dient ein Tumor- und ein Diabetesmodell in Mäusen. Zusätzlich wird eine Verbesserung der Zell-Markierung mittels spezifischer Proteine getestet.