The critical role of inflammation in angiogenesis and malignant progression by cancer cells through altered tumor microenvironment

炎症通过改变肿瘤微环境在血管生成和癌细胞恶性进展中发挥关键作用

基本信息

批准号：
19390089
负责人：
ONO Mayumi
金额：
$ 11.23万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2009
项目状态：
已结题

项目摘要

Increasing evidence confirms that chronic inflammation is the strongest link to cancer. In 1850, Rudolf Virchow from Wurzburg, Germany, was the first to link chronic inflammation with arthritis, obesity, asthma and cancer. We observed that inflammatory cytokines, IL-1β, could induce angiogenesis and lymphangiogenesis through activation of transcription factor, NF-κB and proinflammatory gene products. Enhanced angiogenesis resulted in tumor progression with macrophage infilteration and this was inhibited by macrophage targeting drugs.

越来越多的证据证实，慢性感染是与癌症的密切联系。 1850年，来自德国尤尔茨堡的鲁道夫·维尔琴（Rudolf Virchow）是第一个将慢性感染与关节炎，肥胖，哮喘和癌症联系起来的人。我们观察到炎性细胞因子IL-1β可以通过转录因子，NF-κB和促炎基因产物的激活来诱导血管生成和淋巴管生成。增强的血管生成导致巨噬细胞浸润导致肿瘤进展，这受到巨噬细胞靶向药物的抑制。

项目成果

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专利数量（0）

N-myc downstream regulated genel(NDRG1)/Cap43 may play a important role in malignant progression of prostate cancer, in its close association with E-cadherin.

N-myc下游调节基因(NDRG1)/Cap43与E-cadherin密切相关，可能在前列腺癌的恶性进展中发挥重要作用。

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
J.Pathol. 41
影响因子：
0
作者：
Song Y.;Oda;Y.;Hori;M.;Kuroiwa;K.;Ono;M.;Hosoi;F.;Basaki;Y.;Kuwano;M.;Naito;S.;Tsuneyoshi;M
通讯作者：
M

腫瘍血管新生における炎症細胞の役割.細胞

炎症细胞在肿瘤血管生成中的作用。细胞

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

Ets Transchption factors Regulate Peroxiredoxinl and Peroxiredoxin5 Expression through their Interaction with the High Mobility Group Prote in HMGB1

Ets 转录因子通过与 HMGB1 中高迁移率组蛋白的相互作用调节 Peroxiredoxinl 和 Peroxiredoxin5 表达

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
J. Biol. Chem (in press)
影响因子：
0
作者：
Shiota M.;Izumi H.;Miyamoto N.;Onitsuka T.;Kashiwagi E.;Kidani A.;Hirano G.;Ono M.;Kuwano M.;Naito S.;Sasaguri Y.;Kohno K
通讯作者：
Kohno K

ヒト胃癌におけるN-myc Downstream-Regulated Gene-1(NDRG1)/Cap43の発現と血管新生の制御.

N-myc 下游调节基因 1 (NDRG1)/Cap43 的表达和人胃癌血管生成的调节。