Search and functional analysis for candidate gene of schizophrenia by CGH array method.

CGH阵列法寻找精神分裂症候选基因并进行功能分析

基本信息

项目摘要

統合失調症患者を対象にComparative Genomic Hybridization (CGH)アレイにて17q11部分に1.4Mbのヘテロな欠失がある患者を見出し、症例報告を行った。次に348人の一般的な統合失調症患者と350人の健常被験者を対象にPMP22の関連解析を行ったが関連はなく、新たなPMP22のコピー数多型を示す患者も見られなかった。
Comparative Genomic Hybridization (CGH) for Schizophrenia: Part 17, Part 11, Part 1.4. The next 348 people with schizophrenia and 350 people with normal schizophrenia are related to PMP22.

项目成果

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Chromosomal microdeletion of shicozphrenia
精神分裂症染色体微缺失
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yuji Ozeki;Takeshi Mizuguchi;Naotsugu Hirabayashi;Tomoko Shizuno;Naomi Ohmura;Miyuki Moriuchi;Naoki Harada;Hiroaki Hori;Kunimasa Arima;Osamu Saitoh;Naomichi Matsumoto;Hiroshi Kunugi
  • 通讯作者:
    Hiroshi Kunugi
A case of schizophrenia with chromosomal microdeletion of 17p11.2 containing a myelin-related gene PMP22.
17p11.2 染色体微缺失(含有髓磷脂相关基因 PMP22)的精神分裂症病例。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yuji Ozeki;Takeshi Mizuguchi;Naotsugu Hirabayashi;Masafumi Ogawa;Naomi Ohmura,Miyuki Moriuchi;Naoki Haradae;Naomichi Matsumoto;Hiroshi Kunugi
  • 通讯作者:
    Hiroshi Kunugi
A case of schizophrenia with chromosomal microdeletion of 17p11.2 containing a myelin-related gene PMP22
含髓磷脂相关基因PMP22的17p11.2染色体微缺失精神分裂症一例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yuji Ozeki;Takeshi Mizuguchi;Naotsugu Hirabayashi;Masafumi Ogawa;Naomi Ohmura;Miyuki Moriuchi;Naoki Haradae;Naomichi Matsumoto;Hiroshi Kunugi
  • 通讯作者:
    Hiroshi Kunugi
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