脳神経系における組替え体CNRゲノミック遺伝子の検索と解析
脑神经系统重组CNR基因组基因的搜索与分析
基本信息
- 批准号:14011227
- 负责人:
- 金额:$ 1.92万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2002
- 资助国家:日本
- 起止时间:2002 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
CNR遺伝子のゲノム組み換え体の単離を目的として,CNR遺伝子の定常領域をプローブとして用いマウス脳由来ゲノムライブラリーのスクリーニングを行った。その結果,IgGやTCRと類似したCNR組み換え体は得られなかったが,cDNAと同じ配列のイントロンを欠いたCNR遺伝子(v6)が単離された。このイントロンレスCNR遺伝子は28SrRNA遺伝子を分断するように挿入しており,境界領域には5塩基のダイレクトリピートが存在し,10個の点突然変異が見られた。これらの特徴から,このイントロンレスCNR遺伝子はCNR mRNAのレトロトランスポジションにより生じたと考えられる。v6以外のCNR遺伝子についても同様にレトロ転位したイントロンレス遺伝子が存在するかどうかを検討するために,ゲノムDNAを鋳型として用いてPCRによる検出を試みた。各可変領域エキソンにおける共通配列と定常領域エキソンに設計したプライマー(ゲノム上のプライマー間の距離は〜200kb)を用い,マウスのゲノムDNAを鋳型としてPCRを行ったところ,脳組織ゲノムDNAを用いた場合のみ,v1からv12の全てのCNR遺伝子のイントロンレスパラログをPCR増幅体として得ることができた。一方,精巣などの脳組織以外のゲノムDNAを用いた場合はPCR増幅体は得られなかった。脳特異的に発現する遺伝子が一世代の間にレトロ転位を受けるという例は,始めての知見である。また,興味深いことに,このイントロンレスCNR遺伝子の検出には個体差が見られ,同系統(C57BL/6)の30個体のマウスのうち9個体(30%)でイントロンレスCNR遺伝子を脳組織特異的に検出できたが,残りの21個体では全く検出できなかった。この同系統マウスにおける個体差は,レトロトランスポジションの起こる頻度が低く,イントロンレスCNR遺伝子の存在がある個体の一部の神経細胞に限られることを反映していると考えられる。
CNR's constant domain is the domain of the CNR's constant domain, which is the domain of the CNR's constant domain. As a result, the IgG TCR and CNR genes are similar to each other, and the cDNA and cDNA sequences are similar to each other. The CNR gene was isolated from the 28S rRNA gene, and the five bases of the CNR gene were found in the boundary domain. Ten points suddenly changed. The CNR gene is a member of the CNR gene family. V6 DNA DNA Each variable domain has a common alignment and a constant domain has a common alignment design (the distance between each variable domain and each variable domain is ~ 200kb), which is used in the case of DNA typing and PCR, and in the case of tissue DNA typing and PCR amplification,v1, v12 and all CNR genes. In one case, the PCR amplification was performed outside of the tissue. A unique phenomenon occurs in the past generation, and it occurs in the past generation. In addition, there were 30 individuals in the same system (C57BL/6), 9 individuals (30%), and 21 individuals in the same system (C57BL/6). The frequency of the occurrence of the CNR gene is low, and the occurrence of the CNR gene is limited to one part of the neurons of the individual.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yagi.T., Tada.M., Tanaka.Y., Senzaki.K., Hirayama.T., Hamada.S., Sugino.H: "Diversity of cadherin-related neuronal receptor family in the nervous system"Interenational Congress Series. 1246. 127-136 (2002)
Yagi.T.、Tada.M.、Tanaka.Y.、Senzaki.K.、Hirayama.T.、Hamada.S.、Sugino.H:“神经系统中钙粘蛋白相关神经元受体家族的多样性”国际大会
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