Functional analysis of the CENP-H/I complex

CENP-H/I 复合物的功能分析

• 批准号: 20370073
• 负责人: OKADA Masahiro
• 金额: $ 13.4万
• 依托单位: National Institute of Genetics
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20370073/
• 关键词: ゲノム; 癌; 蛋白質; プロテオーム; 細胞・組織

The CENP-H/I complex plays fundamental function for the proper chromosome segregation. To understand how the CENP-H/I complex function in the chromosome segregation pathway, we identified the proteins that interact directly with the CENP-H/I complex, and found that the histone chaperone complex termed FACT is required for the incorporation of nascent CENP-A into centromere DNA. We also found that the overexpression of the CENP-H/I subunits interferes the proper chromosome segregation.

CENP-H/I复合体对染色体的正常分离起着重要作用。为了了解CENP-H/I复合物在染色体分离途径中的功能，我们鉴定了与CENP-H/I复合物直接相互作用的蛋白质，并发现称为FACT的组蛋白伴侣复合物是新生CENP-A掺入着丝粒DNA所必需的。我们还发现CENP-H/I亚基的过表达干扰了正确的染色体分离。

项目成果

遺伝情報を正確に次世代に伝達する機構

将遗传信息准确传递给下一代的机制

• 发表时间: 2010
• 作者: K.Makabe;T.Nakamura;K.Kuwajima;岡田聖裕
• 通讯作者: 岡田聖裕

CENP-O class proteins form a stable complex and are required for proper kinetochore function

• DOI: 10.1091/mbc.e07-06-0556
• 发表时间: 2008-03-01
• 期刊: MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL
• 影响因子: 3.3
• 作者: Hori, Tetsuya;Okada, Masahiro;Fukagawa, Tatsuo
• 通讯作者: Fukagawa, Tatsuo

CENP-H-containing Complex Facilitates Centromere Deposition of CENP-A in Cooperation with FACT and CHD1

• DOI: 10.1091/mbc.e09-01-0065
• 发表时间: 2009-09-15
• 期刊: MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL
• 影响因子: 3.3
• 作者: Okada, Masahiro;Okawa, Katsuya;Fukagawa, Tatsuo
• 通讯作者: Fukagawa, Tatsuo

ホームページ等。

主页等

Inhibition of the nuclear import of cubitus interruptus by roadkill in the presence of strong hedgehog signal.

• DOI: 10.1371/journal.pone.0015365
• 发表时间: 2010-12-15
• 期刊: PloS one
• 影响因子: 3.7
• 作者: Seong KH;Akimaru H;Dai P;Nomura T;Okada M;Ishii S
• 通讯作者: Ishii S