Elucidation of the molecular mechanisms underlying insulin resistance and metabolic disorders using a proteomics technology

使用蛋白质组学技术阐明胰岛素抵抗和代谢紊乱的分子机制

• 批准号: 20390258
• 负责人: ASANO Tomoichiro
• 金额: $ 12.23万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390258/
• 关键词: インスリン; 代謝; シグナル伝達; プロテオミクス; 糖取り込み; 糖尿病; 糖代謝; グルコーストランスポーター; 脂肪肝; 肥満; 脂肪細胞分化

Insulin exerts its metabolic actions through many signal transduction proteins and transcription factor. In this study, we carried out the screening the binding proteins with the important proteins for the metabolic regulation or insulin action. As a result, we identified Pinl to regulate IRS-1 phosphorylation as well as the subcellular distribution of Crtc2. Besides Pinl, several important protein associations were identified, which would be useful for the development of a novel drug to treat diabetes mellitus.

胰岛素通过多种信号转导蛋白和转录因子发挥其代谢作用。在本研究中，我们进行了筛选与代谢调节或胰岛素作用的重要蛋白质的结合蛋白。因此，我们鉴定了Pinl调节IRS-1磷酸化以及Crtc 2的亚细胞分布。除Pinl外，还鉴定了几种重要的蛋白质缔合物，这将有助于开发治疗糖尿病的新药。

项目成果

腸管由来RELM (resistin like molecule)βは動脈硬化・メタボリック 症候群に関与する

肠源性 RELM（抵抗素样分子）β 与动脉硬化和代谢综合征有关。

• 发表时间: 2008
• 作者: 櫛山暁史;迫田秀之;浅野知一郎;他
• 通讯作者: 他

Peptidyl prolyl cis/trans isomerase Pin1 interacts with CRTC2 and regulates gluconeogenesis

肽基脯氨酰顺/反异构酶 Pin1 与 CRTC2 相互作用并调节糖异生

• 发表时间: 2010
• 作者: 中津祐介;迫田秀之;浅野知一郎;et al.
• 通讯作者: et al.

Pin1のマクロファージ及び脂肪細胞機能における役割解明

阐明 Pin1 在巨噬细胞和脂肪细胞功能中的作用

• 发表时间: 2010
• 作者: 大久保博史、中津祐介、浅野知一郎;et. al.
• 通讯作者: et. al.

アロプリノールはマクロファージの泡沫化及びApoEノックアウトマウスにおける動脈硬化の進行を抑制する

别嘌呤醇抑制 ApoE 敲除小鼠巨噬细胞发泡和动脉硬化进展

• 发表时间: 2010
• 作者: 中道淳仁、中津祐介、浅野知一郎;et. al.
• 通讯作者: et. al.

インスリン抵抗性を誘導するレジスチンファミリー分子(resisitin, RELMβ)の動脈硬化への独立した役割の解析

诱导胰岛素抵抗的抵抗素家族分子(resisitin, RELMβ)对动脉硬化的独立作用分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 櫛山暁史、迫田秀之、浅野知一郎;et.al.
• 通讯作者: et.al.