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IMAGING ANALYSIS OF CELL SURFACE P2X4 RECEPTOR UP-REGULATED BY FLOW SHEAR STRESS

流动剪切应力上调细胞表面 P2X4 受体的成像分析

基本信息

批准号：
20570152
负责人：
KOBAYASHI Takeshi
金额：
$ 3.08万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20570152/
关键词：
血流 P2X4 細胞内輸送イメージング機械刺激感知

项目摘要

P2X4 receptor, a non-selective ATP-operated cation channel, in vascular endothelial cells (ECs) mediates flow-induced Ca^<2+> influx and subsequent NO production to regulate vascular tone. Although P2X4 is thought to be activated by the ATP released into the extracellular space from ECs by shear stress, our fluorescence microscopic observation in ECs without shear stress showed that majority of P2X4 molecules is localized on the intracellular vesicles. In this study we found that the expression level of cell surface P2X4 of ECs is up-regulated by shear stress, leading to an apparent increase in the sensitivity to external ATP.

血管内皮细胞（ECs）中的P2X4受体是一种非选择性atp操作的阳离子通道，可介导血流诱导的Ca^<2+>内流和随后的NO生成，以调节血管张力。虽然P2X4被认为是由剪切应力释放到细胞外空间的ATP激活的，但我们在没有剪切应力的ECs中的荧光显微镜观察显示，大多数P2X4分子定位在细胞内囊泡上。在本研究中，我们发现剪切应力上调了ECs细胞表面P2X4的表达水平，导致其对外部ATP的敏感性明显增加。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Sensing substrate rigidity by mechanosensitive ion channels with stress fibers and focal adhesions

DOI：
10.1016/j.ceb.2010.08.023
发表时间：
2010-10-01
期刊：
CURRENT OPINION IN CELL BIOLOGY
影响因子：
7.5
作者：
Kobayashi, Takeshi;Sokabe, Masahiro
通讯作者：
Sokabe, Masahiro

ホームページ等。

主页等

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

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DOI：
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影响因子：
0
作者：
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通讯作者：
Boissy RE

DOI：
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作者：
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