Improvement of protein expression by Escherichia coli based on the structure of anti-P2X4 antibody Fab and development of its additional function.

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本研究計画では、痛み受容体であるP2X4に対する抗体Fabの大腸菌発現量上昇に関するデータ収集およびリコンビナントFabを用いた応用研究であるP2X4機能抑制 抗体の創製を目的とした。以前、我々は大腸菌から時間や手間暇のかかる巻き戻し系を使わずに、可溶性Fabを調製できる方法を確立し、さらに一アミノ酸変異 を加えることにより、可溶性Fabの回収量を6~7倍増やした発現系を構築した。昨年度は、さらに他の一アミノ酸変異を加えることで、発現量が増加する変異体の検出を試み、その過程で増減を簡便に検出できる方法として、抗Fab抗体を用いたウェスタンブロッティングの改良法を開発した。さらに種々のアミノ酸変異 を加えたことによる発現量の検討を行い、現在得られている回収量を上回る変異体は得られていないが、今後迅速に変異体の発現量を検討することができるようになった。本結果は第12回国際医療福祉大学学会学術大会にて発表し、本年度日本蛋白質科学会にて発表する予定である。本年度は各変異体の物理学的性質を分光法、結晶解析で検討するためにFabの精製を進めた。得られた精製Fabに関しては結晶化スクリーニングにより検討を行い、現在、薄い平板結晶ではあるが、変異体において結晶を得た。今後SPring8ビームライン等で、構造解析を行う。ATP加水分解酵素と架橋試薬でつないだFabに関しては、P2X4発現細胞を用いたカルシウムイオン流入実験のプレ実験を行ったが、現時点でP2X4のカルシウム流入阻害に関して、ポジティブな結果は得られていない。しかしながら、今後架橋基等を変更して検討を行う。また糖鎖の導入に関しても架橋基導入で得られた知見を用いて、今後進めていく。