Molecular evolution of microRNA gene families

microRNA基因家族的分子进化

• 批准号: 20570222
• 负责人: IWAMA Hisakazu
• 金额: $ 1.83万
• 依托单位: Kagawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20570222/
• 关键词: マイクロRNA; 遺伝子族; ターゲット配列; 遺伝子制御網; オルソログ; 冗長性; 協調的遺伝子制御; フィードフォワード回路; UTR; フィードフォーワード; マイクロRNAプレカーサー; シミュレーション; ゲノム

MicroRNA (miRNA) gene families are shown to have evolved to alter their network configurations so that they increase the network redundancy and, in contrast, reduce their target gene repertoire. These findings suggest that a large part of the redundancy-adding role of miRNA gene families is attributable to non-adaptive processes of avoiding conflicts with the established transcription factor regulatory networks. This further indicates that the high redundancy in the miRNA regulatory networks is not necessarily a hallmark of adaptive roles such as robustness, failsafe or fine-tuning.

MicroRNA（miRNA）基因家族已经进化到改变它们的网络配置，从而增加网络冗余，相反，减少它们的靶基因库。这些研究结果表明，很大一部分的冗余添加作用的miRNA基因家族是由于非适应性的过程中，避免冲突与已建立的转录因子调控网络。这进一步表明，miRNA调控网络中的高冗余不一定是适应性作用的标志，如鲁棒性，故障安全或微调。

项目成果

MicroRNA Networks Alter to Conform to Transcription Factor Networks Adding Redundancy and Reducing the Repertoire of Target Genes for Coordinated Regulation

• DOI: 10.1093/molbev/msq231
• 发表时间: 2011-01-01
• 期刊: MOLECULAR BIOLOGY AND EVOLUTION
• 影响因子: 10.7
• 作者: Iwama, Hisakazu;Murao, Koji;Ishida, Toshihiko
• 通讯作者: Ishida, Toshihiko

Transcriptional double-autorepression feedforward circuits act for multicellularity and nervous system development.

• DOI: 10.1186/1471-2164-12-228
• 发表时间: 2011-05-11
• 期刊: BMC genomics
• 影响因子: 4.4
• 作者: Iwama H;Murao K;Imachi H;Ishida T
• 通讯作者: Ishida T

マイクロRNA遺伝子族による遺伝子制御網構成の特質

microRNA基因家族的基因调控网络组成特征

• 发表时间: 2010
• 作者: 岩間久和;他
• 通讯作者: 他

マイクロRNA及び転写因子により構成される自己制御組み込み型フィードフォワード回路のヒトゲノムにおけるin silico解析

对人类基因组中由 microRNA 和转录因子组成的自调节内置前馈电路进行计算机分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 岩間久和;他
• 通讯作者: 他

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