Molecular mechanism for the interaction between estrogen receptor and G protein-coupled receptor

雌激素受体与G蛋白偶联受体相互作用的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    21590254
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2011
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

It remains unknown how the interaction by G protein-coupled receptor is involved in the functional regulation of estrogen receptor. We showed that hypothalamic dopamine inhibited transcriptional activation of estrogen receptor through G protein-coupled dopamine receptor in pituitary lactotrophs in culture. The results suggest a novel mechanism of the interaction between nuclear receptors and cell membrane receptors.
G蛋白偶联受体的相互作用如何参与雌激素受体的功能调节。我们表明,下丘脑多巴胺在培养物中垂体乳腺癌中通过G蛋白偶联的多巴胺受体抑制了雌激素受体的转录激活。结果表明,核受体与细胞膜受体之间相互作用的新机制。

项目成果

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专利数量(0)
Absence of ligand-independent transcriptional activation of the estrogen receptor via the estrogen response element in pituitary lactotrophs in primary culture
原代培养的垂体催乳素中不存在通过雌激素反应元件对雌激素受体进行配体依赖性转录激活
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Maho Ishida
  • 通讯作者:
    Maho Ishida
Fetal exposure to 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD) induces expression of the chemokine genes Cxcl4 and Cxcl7 in the perinatal mouse brain
胎儿暴露于 2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英 (TCDD) 会诱导围产期小鼠脑中趋化因子基因 Cxcl4 和 Cxcl7 的表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Mitsui;T.;Taniguchi;N.;Kawasaki;N.;Kagami;Y.;Arita;J.
  • 通讯作者:
    J.
Fetal exposure to 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD)induces expression of the chemokine genes Cxc14 and Cxc17 in the perinatal mouse brain
胎儿暴露于 2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英 (TCDD) 会诱导围产期小鼠大脑中趋化因子基因 Cxc14 和 Cxc17 的表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Matsugaki T.;et al.;Mitsui Tetsuo
  • 通讯作者:
    Mitsui Tetsuo
プロラクチン産生細胞の増殖制御におけるエストロジェン作用
雌激素在控制催乳素产生细胞增殖中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Saito S;Nakashima A;Shima T;Ito M.Am.J;石田真帆
  • 通讯作者:
    石田真帆
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