X-ray crystallographic studies of intr- and inter-cellular transport

细胞内和细胞间运输的 X 射线晶体学研究

基本信息

  • 批准号:
    21227003
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 150.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009-05-11 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Three kinds of structural research relating to the transportation were carried out. The first is the nuclear export mechanism of pre-miRNA. The second is structural study of vault that carries materials in the cell. The third is structural-functional studies of gap junction channels.Structures of Exportin-5:RanGTP:Pre-miRNA complex, Exportin-5:RanGTP complex and Exportin-5 were determined at respective 2.9, 3.0 and 3.5 A resolutions. Comparing structures of exportin-5s in three different states and analyzing interactions between Pre-miRNA and Exportin-5, we elucidated Pre-miRNA transportation mechanism by Exportin-5:RanGTP complex. We have determined the 39-fold symmetry for the MVP-vault in addition to the vault from rat liver. Consequently, the 39-fold symmetry of vault was confirmed. We elucidated docking selectivity rules for hemichannel pairs by homology modeling based on the connexin-26 gap junction channel and functional analyses.
进行了三种与交通有关的结构研究。第一个是pre-miRNA的核输出机制。第二部分是承载单元中材料的拱顶结构研究。第三部分是缝隙连接通道的结构-功能研究,分别在2.9、3.0和3.5 A分辨率下测定了Exportin-5:RanGTP:Pre-miRNA复合物、Exportin-5:RanGTP复合物和Exportin-5的结构。比较Exportin-5在3种不同状态下的结构,分析Exportin-5与Pre-miRNA的相互作用,阐明Exportin-5:RanGTP复合物转运Pre-miRNA的机制。我们已经确定了39倍对称的MVP-拱顶除了拱顶从大鼠肝脏。因此,拱顶的39重对称性得到了证实。我们阐明对接选择性规则的半通道对同源建模的基础上连接蛋白26间隙连接通道和功能分析。

项目成果

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专利数量(0)
Spring-8 生体超分子複合体構造解析ビームライン(大阪大学蛋白質研究所)BL44XU の現状
Spring-8 用于生物超分子复合物结构分析的 BL44XU 光束线现状(大阪大学蛋白质研究所)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    A Mine;K Hyodo;et al.,;M.Miya;山下栄樹
  • 通讯作者:
    山下栄樹
Novel computational scheme for structural determination of multiple conformational segments of biological macromolecules employing crystallographic electron density data in low resolution regions
利用低分辨率区域晶体电子密度数据确定生物大分子多个构象片段结构的新计算方案
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kiyohito Kihira;Jiyoung Kang;Hiroshi Nishigami;Masaru Tateno;Tomitake Tsukihara
  • 通讯作者:
    Tomitake Tsukihara
ウシ心筋チトクロム酸化酵素休止酸化型の高分解能 X 線結晶構造解析
牛心脏细胞色素氧化酶静息氧化形式的高分辨率 X 射线晶体结构分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    K. Kan;J. Yang;A. Ogata;T. Kondoh;M. Gohdo;I. Nozawa;T. Toigawa;K. Norizawa;H. Kobayashi;Y. Yoshida;矢野直峰
  • 通讯作者:
    矢野直峰
ヒト由来ギャップ結合チャネルの構造解析
人源间隙连接通道的结构分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    前田将司
  • 通讯作者:
    前田将司
The mechanisms of self-assembly of the vault : the largest cytoplasmic ribonucleoprotein complex
穹窿自组装机制:最大的细胞质核糖核蛋白复合物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Arata;M. Sato;A. Yamashita and M. Yamamoto;田中秀明
  • 通讯作者:
    田中秀明
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    $ 150.51万
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