Hyperthermostabile Enzyme des Stärkekatabolismus von Thermotoga maritima

Bisher Wurden im Rahman Dieses Projektes verschiedene amylolytische ase MIT ungewöhnlichen and zum teil neuartigen Eigenschaften des hethermexphilen Bakterilum Thermotoga maritima untersuht，z.bas neuartige Enzym MaltosylTransferase und eine NAD+，Mn2+-and thiol-ABHängie a-Gluosidase.在Konequenter Fortsetzung Dieser arbeiten soll eine weitergehende Charakterisierung der amylolytischen ase dieses Organismus erfolgen，im Falle der Maltosyl Transfer ase auf base der in Kooperation MIT and derderen Kürzlich Gelösten dreiDimsionalen Strukur.在此基础上，对毛细支原体属进行了分析，并对其进行了分类。分析了嗜热性淀粉分解酶基因表达的调控。Schlieülich Sollen Untersuhugen zur Enzymlokalization in den形态地理学上的Zellen von T.maritima duchgeführt Werden，Uns Einatz einer kürzlich Be‘s uns etablierten Methode Methode zur Isolierung der Periplatiticschen Zellfraktion Aus diesem Hyperthermophilen Bakterium.

Bisher wurden im Rahmen dieses Projektes verschiedene amylolytische Enzyme mit ungewöhnlichen und zum Teil neuartigen Eigenschaften des hyperthermophilen Bakteriums Thermotoga maritima untersucht, z.B. das neuartige Enzym Maltosyltransferase und eine NAD+, Mn2+- und Thiol-abhängige a-Glucosidase. In konsequenter Fortsetzung dieser Arbeiten soll eine weitergehende Charakterisierung der amylolytischen Enzyme dieses Organismus erfolgen, im Falle der Maltosyltransferase auf Basis der in Kooperation mit anderen kürzlich gelösten dreidimensionalen Struktur. Es soll die funktionelle Charakterisierung von noch nicht analysierten, putativ amylolytischen ORFs des T. maritima Genoms durchgeführt werden. Da über Genregulation in hyperthermophilen Bakterien fast nichts bekannt ist, wird ein weiterer Schwerpunkt der geplanten Arbeiten die Analyse der Regulation der Expression der untersuchten amylolytischen Gene sein. Schließlich sollen Untersuchungen zur Enzymlokalisation in den morphologisch ungewöhnlichen Zellen von T. maritima durchgeführt werden, unter anderem unter Einsatz einer kürzlich bei uns etablierten Methode zur Isolierung der periplasmatischen Zellfraktion aus diesem hyperthermophilen Bakterium.