Analysis of intestinal cholesterol absorption for the personalized medicine against hypercholesterolemia

高胆固醇血症个体化用药的肠道胆固醇吸收分析

基本信息

  • 批准号:
    21790152
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We show that, when parental Chinese hamster ovary (CHO) cells are briefly exposed to ^3H-cholesteryl linoleate (CL) labeled-LDL, newly liberated ^3H-LDL-CHOL appears in membranes rich in trans-Golgi network (TGN) long before it becomes available for re-esterification at the endoplasmic reticulum (ER) or for efflux at the plasma membrane. In mutant cells lacking NPC1, the appearance of newly liberated ^3H-LDL-CHOL in the TGN-rich fractions is much reduced. We demonstrate that knockdown by RNAi of 3 TGN-specific SNAREs (VAMP4, syntaxin 6, and syntaxin 16) reduces >/=50% of the LDL-CHOL transport in intact cells and in vitro.
我们发现,当亲代中国仓鼠卵巢(CHO)细胞短暂暴露于^3 H-亚油酸胆固醇酯(CL)标记的低密度脂蛋白时,新释放的^3 H-LDL-CHOL早在内质网(ER)上的再酯化或质膜上的外排之前就出现在富含高尔基体网络(TGN)的细胞膜上。在缺失NPC 1的突变细胞中,富含TGN的组分中新释放的^3 H-LDL-CHOL的出现大大减少。我们证明了通过RNAi敲低3种TGN特异性SNARE(VAMP 4、突触融合蛋白6和突触融合蛋白16)在完整细胞和体外降低了>/=50%的LDL-CHOL转运。

项目成果

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专利数量(0)
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大柿滋;田口和明;渡邉博志;小田切優樹;丸山徹
  • 通讯作者:
    丸山徹
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Cologne;John;宮里麻友美
  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ma N;Sasaki T;Sakata-Haga H;Ohta K;Gao M;Kawanishi S;Fukui Y;Taguchi K
  • 通讯作者:
    Taguchi K
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  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    田口和明
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  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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知道了