Establishment of KRAP-transgenic mice and elucidation of KRAP function in cancer

KRAP 转基因小鼠的建立及 KRAP 在癌症中的功能的阐明

• 批准号: 21790331
• 负责人: TAKAHIRO Fujimoto
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Fukuoka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21790331/
• 关键词: KRAP; 結合蛋白; 癌; 分子生物学; 細胞生物学; トランスジェニックマウス; 結合蛋白質

We generated KRAP-transgenic (TG) mice and identified intracellular signal-related molecule (X) as an associating protein of KRAP by using the TG-liver homogenate. KRAP colocalized with X molecule in both cultured cancer cell lines and mouse physiological tissues. Furthermore, the molecular association between KRAP and X molecules was validated by biochemical analyses. Finally, suppression of KRAP expression in living cells inhibited X-mediated signal transduction. These results showed that KRAP contributes to the regulation of intracellular signal transduction via physical association with X molecule.

我们建立了KRAP转基因小鼠（TG），并通过TG肝匀浆鉴定了细胞内信号相关分子（X）作为KRAP的相关蛋白。KRAP与X分子共定位于培养的癌细胞系和小鼠生理组织中。此外，通过生化分析验证了KRAP与X分子之间的分子关联。最后，抑制KRAP在活细胞中的表达抑制了X介导的信号转导。这些结果表明，KRAP通过与X分子的物理结合参与细胞内信号转导的调节。

项目成果

イノシトール-1, 4, 5-トリスリン酸受容体結合タンパク質およびそれを含むトランスジェニック非ヒト哺乳動物

1,4,5-三磷酸肌醇受体结合蛋白及含有该蛋白的转基因非人哺乳动物

• 发表时间: 2009

新たな肥満・糖尿病治療標的としてのKRAP遺伝子

KRAP基因作为肥胖和糖尿病治疗的新靶点

• 发表时间: 2010
• 作者: 藤本崇宏;宮坂京子;白澤専二
• 通讯作者: 白澤専二

Altered energy homeostasis and resistance to diet-induced obesity in KRAP-deficient mice.

• DOI: 10.1371/journal.pone.0004240
• 发表时间: 2009
• 期刊: PLOS ONE
• 影响因子: 3.7
• 作者: Fujimoto, Takahiro;Miyasaka, Kyoko;Koyanagi, Midori;Tsunoda, Toshiyuki;Baba, Iwai;Doi, Keiko;Ohta, Minoru;Kato, Norihiro;Sasazuki, Takehiko;Shirasawa, Senji
• 通讯作者: Shirasawa, Senji