权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

Functional analysis of canonical and alternative NF-κB pathways in mature B lymphocyte differentiation.

成熟 B 淋巴细胞分化中典型和替代 NF-κB 通路的功能分析。

基本信息

批准号：
21790483
负责人：
SASAKI Yoshiteru
金额：
$ 2.75万
依托单位：
The Institute of Physical and Chemical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

NF-κB pathway is activated mainly in two ways, canonical and alternative pathways. Gene-targeting studies show that both canonical and alternative pathways are essential for mature B cell development. However it is a little known how these pathways controls the development of mature B cells. I established conditional knock-in transgenes of p52NF-κB2 and crossed with NEMO deficient mice. The expression of p52NF-κB2 rescues the development of NEMO deficient follicular and marginal zone B cells but not B1 cells. This result shows that canonical and alternative NF-κB pathways control common target genes in resting follicular and canonical NF-kB pathway in itself is essential for the development of B1 cells.

核因子-κB途径主要通过两种途径被激活，即规范途径和替代途径。基因打靶研究表明，规范途径和替代途径对于成熟B细胞的发育都是必不可少的。然而，人们对这些途径如何控制成熟B细胞的发育知之甚少。我建立了p52NF-κB2的条件性敲入转基因，并与NEMO缺陷小鼠杂交。P52NF-κB2的表达挽救了NEMO缺乏的滤泡和边缘区B细胞的发育，但不能挽救B1细胞的发育。这一结果表明，规范的和交替的NF-κB途径控制静息卵泡中的共同靶基因，并且规范的NF-kB途径本身对B1细胞的发育是必不可少的。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Movement of BCR in the plasma membrane for generating tonic signal.

BCR 在质膜中的运动产生紧张信号。

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
Immunity 32
影响因子：
0
作者：
Sasaki;Y.;Kurosaki;T.
通讯作者：
T.

Generation and analysis of B cell-specific p52NF-κB2 transgenic mice

B细胞特异性p52NF-κB2转基因小鼠的产生和分析

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Sasaki;Y.;Kurosaki;T.;佐々木義輝
通讯作者：
佐々木義輝

B細胞抗原受容体(BCR)からの成熟B細胞生存維持シグナル

来自 B 细胞抗原受体 (BCR) 的成熟 B 细胞存活信号

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
細胞工学 30
影响因子：
0
作者：
Yoshihiro Ueda;Koko Katagiri;Kaneki Yasuda;Takashi Tomiyama;Tomoya Katakai;Katsuhiro Habiro;Susumu Ikehara;Tatsuo Kinashi;植田祥啓;植田祥啓;佐々木義輝
通讯作者：
佐々木義輝

Molecular mechanism for maintenance of mature B cells mediated by BCR and NF-κB

BCR和NF-κB介导维持成熟B细胞的分子机制