Therapeutic analysis of xerostomia and type I diabetes using cathepsin inhibitor
Therapeutic analysis of xerostomia and type I diabetes using cathepsin inhibitor
批准号:
21791790
负责人:
YAMADA Akiko
金额:
$2.75万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2010
中文摘要
口干症是由干燥综合征和糖尿病等几种疾病引起的。对症治疗主要应用于口干症。本研究发现,特异性抑制cathepsin L通过抑制CD8^+ T细胞的细胞毒活性,对环磷酰胺诱导的NOD小鼠胰岛素和糖尿病具有很强的保护作用。我们的研究结果表明,组织蛋白酶L的抑制是自身免疫性糖尿病和口干症的有效治疗策略。
英文摘要
Xerostomia is caused by several diseases such as Sjogren' s syndrome and diabetes mellitus. Symptomatic therapy is mainly applied for xerostomia. In this study, it was found that specific inhibition of cathepsin L affords strong protection fromcyclophosphamide-induced insulitis and diabetes of NOD mice via inhibiting cytotoxic activity of CD8^+ T cell. Our results showed inhibition of cathepsin L as a powerful therapeutic strategy for autoimmune diabetes and xerostomia.
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エストロゲン欠乏によって唾液腺に誘導される樹状細胞の同定とその機能
雌激素缺乏引起的唾液腺树突状细胞的鉴定和功能
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yamanaka, Y., 新垣理恵子]
通讯作者:
新垣理恵子
Differential permeabilization effects of Ca2+ and valinomycin on the inner and outer mitochondrial membranes as revealed by proteomics analysis of proteins released from mitochondria.
通过对线粒体释放的蛋白质进行蛋白质组学分析,揭示了 Ca2 和缬氨霉素对线粒体内膜和外膜的不同透化作用。
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
Mol Cell Proteomics. 8
影响因子:
--
作者:
[Yamada A, Yamamoto T, Yamazaki N, Yamashita K, Kataoka M, Nagata T, Terada H, Shinohara Y.]
通讯作者:
Shinohara Y.
Therapeutic analysis by selective inhibition of cathepsin L for autoimmune diabetes in NOD mice
选择性抑制组织蛋白酶 L 对 NOD 小鼠自身免疫性糖尿病的治疗分析
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Ishimaru N, Takagi A, Kohashi M, Yamada A, Arakaki R, Kanno J, Hayashi Y., Arakaki R, Yamada A, 山田安希子, 大浦律子, 新垣理恵子, Yamada A]
通讯作者:
Yamada A
プロテオミクスで探るミトコンドリアからのシトクロムc漏出機構
利用蛋白质组学探索细胞色素 c 从线粒体泄漏的机制
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
生物物理
影响因子:
--
作者:
[山本武範, 他]
通讯作者:
他
In situ patrolling of regulatory T cells is essential for protecting organ-specific autoimmunity
调节性 T 细胞的原位巡逻对于保护器官特异性自身免疫至关重要
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Ishimaru N, Takagi A, Kohashi M, Yamada A, Arakaki R, Kanno J, Hayashi Y., Arakaki R, Yamada A, 山田安希子, 大浦律子, 新垣理恵子, Yamada A, 新垣理恵子, 石丸直澄, Ishimaru N]
通讯作者:
Ishimaru N
共 15 条
The relationship between disorder of lipid metabolism via sex hormones and autoimmunity
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批准号:25670798
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.41万
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财政年份:2013
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负责人:YAMADA Akiko
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依托单位:
Multi-omics analysis of induction mechanism of sjogren syndrome
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批准号:24689068
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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资助金额:$16.22万
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财政年份:2012
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负责人:YAMADA Akiko
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依托单位:
A study of the cultural salon surrounding the empress and the empress dowager
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批准号:24720305
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$0.75万
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财政年份:2012
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负责人:YAMADA Akiko
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依托单位:
Analysis of sexdimorphism of autoimmune disease with gene-manipulated models
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批准号:23659879
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.33万
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财政年份:2011
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负责人:YAMADA Akiko
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依托单位:
国内基金
海外基金
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人羊膜干细胞靶向肠道菌群重建免疫平衡治疗I型糖尿病的机制研究
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批准号:--
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:33万元
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批准年份:2022
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负责人:肖建辉
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依托单位:
Hedgehog信号通路调控I型糖尿病骨表型及骨愈合能力的机制研究
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批准号:82001018
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2020
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负责人:胡沛
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依托单位:
基因编辑血小板表达PD-L1用于I型糖尿病的免疫治疗
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批准号:31971268
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项目类别:面上项目
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资助金额:59.0万元
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批准年份:2019
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负责人:张旭东
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依托单位:
Sox9对I型糖尿病胰岛β细胞命运的影响及对胰岛内免疫微环境的调控机制的研究
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批准号:81860154
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:35.0万元
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批准年份:2018
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负责人:洪艳
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依托单位:
mInsA2-10改造肽诱生抗原特异性CD8+CD25+ Tregs防治I型糖尿病的机制研究
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批准号:31771002
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2017
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负责人:张梦军
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依托单位:
靶向B7:CD28共刺激信号系统的新型DNA疫苗治疗I型糖尿病的效应与机制研究
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批准号:81573331
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项目类别:面上项目
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资助金额:54.0万元
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批准年份:2015
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负责人:奚永志
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依托单位:
基于集成统计学习方法鉴定I型糖尿病肠道微生物标志物及其作用机制研究
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批准号:81573251
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2015
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负责人:陈长生
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依托单位:
双阴性T细胞中OX40的表达调控及其在I型糖尿病免疫调节中的应用
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批准号:81500598
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:18.0万元
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批准年份:2015
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负责人:孙广永
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依托单位:
甘蔗叶多糖成分调节I型糖尿病大鼠血糖及作用机制研究
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批准号:81360655
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:50.0万元
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批准年份:2013
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负责人:侯小涛
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依托单位:
记忆性CD4T细胞诱导I型糖尿病发生的机制研究
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批准号:31270956
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项目类别:面上项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2012
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负责人:康友敏
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依托单位: