Therapeutic analysis of xerostomia and type I diabetes using cathepsin inhibitor

组织蛋白酶抑制剂治疗口干症和 I 型糖尿病的治疗分析

• 批准号: 21791790
• 负责人: YAMADA Akiko
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21791790/
• 关键词: 自己免疫性疾患; I型糖尿病; ドライマウス; カテプシン; siRNA; 細胞障害性CD8陽性T細胞

Xerostomia is caused by several diseases such as Sjogren' s syndrome and diabetes mellitus. Symptomatic therapy is mainly applied for xerostomia. In this study, it was found that specific inhibition of cathepsin L affords strong protection fromcyclophosphamide-induced insulitis and diabetes of NOD mice via inhibiting cytotoxic activity of CD8^+ T cell. Our results showed inhibition of cathepsin L as a powerful therapeutic strategy for autoimmune diabetes and xerostomia.

口干症是由干燥综合征和糖尿病等几种疾病引起的。对症治疗主要应用于口干症。本研究发现，特异性抑制cathepsin L通过抑制CD8^+ T细胞的细胞毒活性，对环磷酰胺诱导的NOD小鼠胰岛素和糖尿病具有很强的保护作用。我们的研究结果表明，组织蛋白酶L的抑制是自身免疫性糖尿病和口干症的有效治疗策略。

项目成果

エストロゲン欠乏によって唾液腺に誘導される樹状細胞の同定とその機能

雌激素缺乏引起的唾液腺树突状细胞的鉴定和功能

• 发表时间: 2009
• 作者: Yamanaka;Y.;新垣理恵子
• 通讯作者: 新垣理恵子

Differential permeabilization effects of Ca2+ and valinomycin on the inner and outer mitochondrial membranes as revealed by proteomics analysis of proteins released from mitochondria.

通过对线粒体释放的蛋白质进行蛋白质组学分析，揭示了 Ca2 和缬氨霉素对线粒体内膜和外膜的不同透化作用。

• 发表时间: 2009
• 期刊: Mol Cell Proteomics. 8
• 作者: Yamada A;Yamamoto T;Yamazaki N;Yamashita K;Kataoka M;Nagata T;Terada H;Shinohara Y.
• 通讯作者: Shinohara Y.

Therapeutic analysis by selective inhibition of cathepsin L for autoimmune diabetes in NOD mice

选择性抑制组织蛋白酶 L 对 NOD 小鼠自身免疫性糖尿病的治疗分析

• 发表时间: 2009
• 作者: Ishimaru N;Takagi A;Kohashi M;Yamada A;Arakaki R;Kanno J;Hayashi Y.;Arakaki R;Yamada A;山田安希子;大浦律子;新垣理恵子;Yamada A
• 通讯作者: Yamada A

プロテオミクスで探るミトコンドリアからのシトクロムc漏出機構

利用蛋白质组学探索细胞色素 c 从线粒体泄漏的机制

• 发表时间: 2010
• 期刊: 生物物理
• 作者: 山本武範;他
• 通讯作者: 他

In situ patrolling of regulatory T cells is essential for protecting organ-specific autoimmunity

调节性 T 细胞的原位巡逻对于保护器官特异性自身免疫至关重要

• 发表时间: 2009
• 作者: Ishimaru N;Takagi A;Kohashi M;Yamada A;Arakaki R;Kanno J;Hayashi Y.;Arakaki R;Yamada A;山田安希子;大浦律子;新垣理恵子;Yamada A;新垣理恵子;石丸直澄;Ishimaru N
• 通讯作者: Ishimaru N