Identifizierung von relevanten Genen für das metabolische Syndrom in Familien mit Adipositas

Zukünftig在Charakterisierung von Gentisch Komplexen Erkrankungen Wie Dem Herzinfarkt(Arbeitsgebiet Der Regensburger Gruppe)和DEM代谢综合征(Arbeitsgruppe Des GastLabors)，einem wesentlichen Risikofaktor für den Herzinfarkt，einem wesentlichen Risikofaktor für den Herzinfarkt。遗传性Ursachen Des代谢性综合征是在威斯康星州麻省理工学院人类和分子遗传学中心进行的全基因组扫描。Herbebekonnte bereits eus auf Chromosom 3q27鉴定，MIT 6 verschiedenen Phänotyen des amerciischen symptomenkomplexes eine signikante Kopplung zeigt(LOD评分2，4-3，5)。在柴油区，发现了脂联素蛋白(脂联素)。[中英文摘要][中英文摘要][晓雨-0920交稿]我们的每一项研究都是通过分析脂肪组织中的脂联素、血浆和蛋白质的数量来确定染色体的数量和代谢综合征。Herfür soll die Identifizierung möglicher gene Sowie die Untersuung auf Interaktionen and Assoziationen MIT Definien Phänotyen Dh ch Anwendung Modister Methoden in Einem der Weltweit Innovsten Institute auf Diesem Arbeitsgebiet erfolgen.

Zukünftig besteht eine wesentliche Herausforderung in der Charakterisierung von genetisch komplexen Erkrankungen wie dem Herzinfarkt (Arbeitsgebiet der Regensburger Gruppe) und dem metabolischen Syndrom (Arbeitsgruppe des Gastlabors), einem wesentlichen Risikofaktor für den Herzinfarkt. Die genetischen Ursachen des metabolischen Syndroms werden im Human and Molecular Genetics Center des Medical College of Wisconsin mit Hilfe eines Total Genome Scans untersucht. Hierbei konnte bereits ein Locus auf Chromosom 3q27 identifiziert werden, der mit 6 verschiedenen Phänotypen des metabolischen Symptomenkomplexes eine signifikante Kopplung zeigt (LOD scores 2,4-3,5). In dieser Region befindet sich das APM1 als Kandidatengen, das ein im Fettgewebe sezerniertes Protein (Adiponectin) kodiert. Eine nachfolgend durchgeführte Kopplungsanalyse mit AdiponectinPlasmaspiegeln als quantitativem Phänotyp detektierte zwei weitere genomische Regionen auf den Chromosomen 5 und 14. Das Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die Erforschung der genetischen Faktoren der Adipositas zur weiteren Aufklärung der pathophysiologischen Zusammenhänge des metabolischen Syndroms. Hierfür soll die Identifizierung möglicher Gene sowie die Untersuchung auf Interaktionen und Assoziationen mit definierten Phänotypen durch Anwendung modernster Methoden in einem der weltweit innovativsten Institute auf diesem Arbeitsgebiet erfolgen.