Etiology and pathophysiology of experimental heterotopic ossification in the spinal cord injury model mouse

脊髓损伤模型小鼠实验性异位骨化的病因学和病理生理学

基本信息

  • 批准号:
    22650126
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.47万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

For the purpose of clarification of patho-physiology of heterotopic ossification, we investigated the state of new bone formation, which was induced by bone morphogenetic protein, in the spinal cord injury model mouse. In the spinal cord injury mouse group, the more significant new bone formation was recognized than in the no injury mouse group. There was no difference in new bone formation between the complete and incomplete spinal cord injury mouse group. When we imposed passive enforced flexion and extension movement on the knee joint of spinal cord injury mouse, the heavy enforcement group showed more volume of new bone formation than no passive movement group. There was no difference of new bone formation between heavy and light enforcement group. And also there was no difference of new bone formation between light enforcement group and no passive movement group. In the patho-histological study, the dense inflammatory reaction was recognized around the bone morphogenetic protein powder in the early phase of implantation. It was suggested the spinal cord injury, enforced passive movement and inflammatory reaction influenced on the etiology of heterotopic ossification.
为了阐明异位骨化的病理生理学,我们研究了在脊髓损伤模型小鼠中,骨形态发生蛋白诱导的新骨形成的状态。在脊髓损伤小鼠组中,识别出比未损伤小鼠组中更显著的新骨形成。完全性和不完全性脊髓损伤小鼠组之间的新骨形成没有差异。对脊髓损伤小鼠膝关节进行被动强制屈伸运动时,重度强制组的新骨形成量明显高于非被动运动组。在新骨形成方面,重、轻加力组无差异。光照射组与非被动运动组的新骨形成无差异。病理组织学观察发现,植入早期骨形态发生蛋白粉周围有致密的炎症反应。提示脊髓损伤、强迫被动运动和炎症反应是异位骨化的病因。

项目成果

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专利数量(0)
The effect of passive movement on heterotopic ossification in experimentalmodel mice of spinal cord injury
被动运动对脊髓损伤实验小鼠异位骨化的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    村瀬数馬(代表);河村守雄;勝水健吾;K. Murase and M. Kawamura
  • 通讯作者:
    K. Murase and M. Kawamura
脊髄損傷モデルマウスにおける麻痺の程度と異所性骨化による骨形成量
脊髓损伤模型小鼠异位骨化导致的瘫痪程度和骨形成量
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    村瀬数馬(代表);河村守雄;勝水健吾
  • 通讯作者:
    勝水健吾
脊髄損傷モデルマウスに対する他動運動が実験的異所性骨化に及ぼす影響
被动运动对脊髓损伤模型小鼠实验性异位骨化的影响
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小鼠脊髓损伤模型实验性异位骨化的病因及病理学研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    村瀬数馬;河村守雄;勝水健吾
  • 通讯作者:
    勝水健吾
脊髄損傷モデルマウスにおける麻痺の程度と骨形成量について-peak-out 現象への対応-
关于脊髓损伤模型小鼠的麻痹程度和骨形成量 - 峰值现象的处理 -
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    2005
  • 资助金额:
    $ 1.47万
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  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
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