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A novel signal transduction pathway which regulates the structure of P-body and the dynamics of ARE-mRNAs

A novel signal transduction pathway which regulates the structure of P-body and the dynamics of ARE-mRNAs
调节 P-body 结构和 ARE-mRNA 动态的新型信号转导途径
批准号：
22659015
负责人：
KATADA Toshiaki
金额：
$1.92万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2010
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2010 至 2011
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22659015/
关键词：
シグナル伝達G蛋白質P-bodymRNA動態GサイクルゲノムプロジェクトProcessing body

项目摘要

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Processing bodies(P-bodies) contain a common set of conserved RNA-processing enzymes, and mRNAs with AU-rich elements(AREs) are delivered to P-bodies for translational silencing. It is unclear how small GTPases are involved in the P-body regulation and the ARE-mRNA metabolism. We found here that overexpression of the RhoA-subfamily GTPases alters the P-body dynamics in HeLa cells. Interestingly, both RhoA activation and glucose depletion inhibit the mRNA accumulation and degradation. These findings indicate that RhoA participates in the stress-induced rearrangement of P-bodies and the release of nucleated ARE-mRNAs for their stabilization.
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会议论文
Characterization of RIN3 as a Guanine Nucleotide Exchange Factor for the Rab5 Subfamily GTPase Rab31
DOI： 10.1074/jbc.m110.172445
发表时间： 2011-07-08
期刊： JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子： 4.8
作者： [Kajiho, Hiroaki, Sakurai, Kyoko, Katada, Toshiaki]
通讯作者： Katada, Toshiaki
RASSF7 negatively regulates pro-apoptotic JNK signaling by inhibiting the activity of phosphorylated-MKK7
DOI： 10.1038/cdd.2010.137
发表时间： 2011-04-01
期刊： CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
影响因子： 12.4
作者： [Takahashi, S., Ebihara, A., Katada, T.]
通讯作者： Katada, T.
Joubert syndrome Arl13b functions at ciliary membranes and stabilizes protein transport in Caenorhabditis elegans.
DOI： 10.1083/jcb.200908133
发表时间： 2010-03-22
期刊： The Journal of cell biology
影响因子： --
作者： [Cevik S, Hori Y, Kaplan OI, Kida K, Toivenon T, Foley-Fisher C, Cottell D, Katada T, Kontani K, Blacque OE]
通讯作者： Blacque OE
百日咳毒素の作用機構からG蛋白質を見出した背景.
从百日咳毒素的作用机制来看G蛋白的发现背景。
DOI： --
发表时间： 2011
期刊：
影响因子： --
作者： [Nakagawa H, Ikeda H, Nakamura K, Ohkawa R, Masuzaki R, Tateishi R, Yoshida H, Watanabe N, Tejima K, Kume Y, Iwai T, Suzuki A, Tomiya T, Inoue Y, Nishikawa T, Ohtomo N, Tanoue Y, Omata M, Igarashi K, Aoki J, Koike K, Yatomi Y, 堅田利明]
通讯作者： 堅田利明
共 24 条
    Identification of signaling pathways involved in fungal pathogenicity and search for novel targets for antifungal drugs
    • 批准号：
      20K06550
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.75万
    • 财政年份：
      2020
    • 负责人：
      KATADA Toshiaki
    • 依托单位：
      Musashino University
    Nutrient response mediated by a TRIM-NHL protein
    Regulation of intracellular vesicle transport by small GTPase cycles
    • 批准号：
      20247011
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $27.46万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      KATADA Toshiaki
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    Membrane-Transport Signaling Involving the GTPase Cycle of G proteins
    • 批准号：
      18207008
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $31.87万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      KATADA Toshiaki
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    海外基金