A novel signal transduction pathway which regulates the structure of P-body and the dynamics of ARE-mRNAs
调节 P-body 结构和 ARE-mRNA 动态的新型信号转导途径
基本信息
- 批准号:22659015
- 负责人:
- 金额:$ 1.92万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Processing bodies(P-bodies) contain a common set of conserved RNA-processing enzymes, and mRNAs with AU-rich elements(AREs) are delivered to P-bodies for translational silencing. It is unclear how small GTPases are involved in the P-body regulation and the ARE-mRNA metabolism. We found here that overexpression of the RhoA-subfamily GTPases alters the P-body dynamics in HeLa cells. Interestingly, both RhoA activation and glucose depletion inhibit the mRNA accumulation and degradation. These findings indicate that RhoA participates in the stress-induced rearrangement of P-bodies and the release of nucleated ARE-mRNAs for their stabilization.
加工体(P-Bodies)包含一组常见的保守RNA处理酶,以及具有富含AU元素(ARES)的mRNA被输送到P-Bodies,以进行平移沉默。目前尚不清楚p体调控和蛋白质代谢如何涉及小的GTPases。我们在这里发现,Rhoa-Subflamily GTPases的过表达改变了HeLa细胞中的P体动力学。有趣的是,RhoA活化和葡萄糖耗竭都抑制了mRNA的积累和降解。这些发现表明,RhoA参与了应力诱导的P-体的重排,并释放了成核的Are-MRNA以进行稳定。
项目成果
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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
RASSF7 negatively regulates pro-apoptotic JNK signaling by inhibiting the activity of phosphorylated-MKK7
- DOI:10.1038/cdd.2010.137
- 发表时间:2011-04-01
- 期刊:
- 影响因子:12.4
- 作者:Takahashi, S.;Ebihara, A.;Katada, T.
- 通讯作者:Katada, T.
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- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hirose M;Kawashima H;Murai T;Kawakami K;Minamoto;堅田利明
- 通讯作者:堅田利明
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- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:堅田利明
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- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nakagawa K;Sugahara M;Yamasaki T;Kajiho H;Takahashi S;Hirayama J;Minami Y;Ohta Y;Watanabe T;Hata Y;Katada T;Nishina H.;堅田利明
- 通讯作者:堅田利明
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