Response and specific function of IFN-lambda3 against infectious diseases
IFN-lambda3对传染病的反应和特异性功能
基本信息
- 批准号:23390117
- 负责人:
- 金额:$ 12.65万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We have newly developed a detection assay for IFN-lambda3 protein, being encoded by IL28B gene that predict the efficacy of pegylated interferon and ribavirin (Peg-IFN/RBV) therapy for chronic hepatitis C patients. Using this assay, we demonstrated that IFN-lambda3 levels in the supernatant of peripheral mononuclear cells stimulated with toll-like receptor 7 agonist or serum levels of IFN-lambda3 more favorably predict the efficay of Peg-IFN/RBV treatment rather than genetic variation of IL28B. We also demonstrated that human BDCA3+dendritic cells recognize hepatitis C virus and produce IFN-lambda3 through toll-like receptor 3 pathway.
我们最近建立了一种由IL28B基因编码的干扰素-lambda3蛋白的检测方法,用于预测聚乙二醇化干扰素和利巴韦林(Peg-干扰素/RBV)治疗慢性丙型肝炎的疗效。结果表明,用Toll样受体7激动剂刺激的单个核细胞培养上清液中的干扰素-lambda3水平或血清中的干扰素-lambda3水平能更好地预测Peg-干扰素/RBV治疗的疗效,而不是IL28B的遗传变异。我们还证实了人BDCA3+树突状细胞识别丙型肝炎病毒,并通过Toll样受体3途径产生干扰素-lambda3。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
PEG-IFN& RBV併用療法の治療効果に寄与するヒト遺伝子多型
人类基因多态性对 PEG-IFN 与 RBV 联合治疗疗效的影响
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:杉山真也;溝上雅史
- 通讯作者:溝上雅史
IL28B and other genetic targets for HBV therapy
IL28B 和其他 HBV 治疗的基因靶点
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:T. Tanaka;Y. Kochi;K. Yamamoto;T. Kaisho;瀬谷 司;Mizokami M
- 通讯作者:Mizokami M
Human BDCA3+dendritic cells as a potent interferon- producer and an enhancer of helper T cell and natural killer cell responsive to hepatitis C virus
人 BDCA3 树突状细胞作为有效的干扰素
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yoshio S;Kanto T;Matsubara T;Sugiyama M;Murata K,;Mizokami M;Hayashi N;Takehara T
- 通讯作者:Takehara T
C型肝炎治療の最前線 IL28B遺伝子多型による治療効果予測不一致に寄与する宿主因子の検討.
丙型肝炎治疗的前沿 检查由于 IL28B 基因多态性导致的治疗效果预测差异的宿主因素。
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:村田一素;杉山真也;溝上雅史.
- 通讯作者:溝上雅史.
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