Experimental approach for direct transformation of GABAergic neurons

GABA能神经元直接转化的实验方法

• 批准号: 23659092
• 负责人: SATO Makoto
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: University of Fukui
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23659092/
• 关键词: 解剖学; 分化; 細胞; 組織; 神経科学; 細胞・組織; 脳・神経

（１） Cortical neurons that had been transfected with Ptf1a expressing vector migrated tangentially into the cortex, of which migratory behavior is typical for GABAergic neurons.（２）Ptf1a expression did not result in transformation of glutamatergic neurons into GABAergic neurons; no specific GABAergic neuronal markers were newly expressed in glutamatergic neurons by Ptf1a expression.（３） We collected RNAs from Ptf1a expressed neurons and searched for any Ptf1a-induced genes, then we identified several candidate genes.

(1)用Ptf1a表达载体转染的皮质神经元切向迁移到皮质中，其中迁移行为是GABA能神经元的典型行为。（2）Ptf 1a的表达并不导致谷氨酸能神经元向GABA能神经元的转化，Ptf 1a的表达并没有使谷氨酸能神经元产生特异性的GABA能神经元标记物的新表达。(3)我们从表达Ptf1a的神经元中收集RNA，并寻找Ptf1a诱导的基因，然后我们确定了几个候选基因。

项目成果

Molecular aspects shared by the cortical development and the spine formation, and their potential involvement in the network remodeling.

皮质发育和脊柱形成共有的分子方面，以及它们在网络重塑中的潜在参与。

• 发表时间: 2011
• 作者: Xie;M.-J. et al.;Toshimori K;佐藤 真
• 通讯作者: 佐藤 真

Identification of long association neuron-specific genes in the mouse cerebral cortex.

小鼠大脑皮层长关联神经元特异性基因的鉴定。

• 作者: Oka;Y. et. al.
• 通讯作者: Y. et. al.

神経細胞の棘突起(スパイン)形成におけるFILIP関連分子の機能解析

FILIP相关分子在神经元脊柱形成中的功能分析

• 发表时间: 2013
• 作者: Kuroda;K.;Yagi;H.;Xie;M.-J.;Oka;Y.;Iguchi;T. and Sato;M.;黒田一樹;黒田一樹,八木秀司,謝敏カク,岡雄一郎,猪口徳一,佐藤真;黒田一樹,謝敏カク,猪口徳一,岡雄一郎,尾身実,王振吉,八木秀司,佐藤真
• 通讯作者: 黒田一樹,謝敏カク,猪口徳一,岡雄一郎,尾身実,王振吉,八木秀司,佐藤真

大脳皮質でのglia-guided locomotionの開始には、樹状突起の成長円錐が重要である

树突生长锥对于大脑皮层神经胶质引导的运动的启动很重要

• 发表时间: 2011
• 作者: 謝敏カク;他
• 通讯作者: 他

A2-pancortins especially Pancortin-4, are involved in the neuronal cell desth after the ischemic stroke during the growth period.

A2-pancortin 尤其是 Pancortin-4，在生长期参与缺血性中风后神经元细胞的死亡。

• 作者: Wang;C.-C;et al.
• 通讯作者: et al.