Totalsynthese von Diterpenen aus Wolfsmilchgewächsen

大戟属植物二萜的全合成

• 批准号: 5414220
• 负责人: Professor Dr. Martin Hiersemann
• 金额: --
• 依托单位: Forschungsgebiet Organische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2002-12-31 至 2015-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5414220?language=en
• 关键词: Totalsynthese; von; Diterpenen; aus; Wolfsmilchgew

Phytochemische Untersuchungen von Pflanzen die zur EuphorbiaGattung gehören führen zur Isolierung von cyclischen Diterpenen in großer struktureller Vielfalt. Extrakte (Stoffgemische) aus Euphorbien werden in der traditionellen Heilkunst für zahlreiche Anwendungen eingesetzt. Allerdings werden auch diterpenoide Tumor-Promotoren (Tigliane) und Reizstoffe (Ingenane, Daphnane) aus Euphorbien isoliert. Die pharmakologische Untersuchung der bicyclischen Jatrophan-Diterpene als charakterisierte Einzelverbindungen hat erst in den letzten Jahren eingesetzt. Dabei wurden für einzelne Jatrophane cytotoxische, antivirale und Multiresistenz-umkehrende Aktivitäten beobachtet sowie die Wechselwirkung mit Mikrotubuli und ein Einfluss auf die Gefäßmuskulatur nachgewiesen. Wir beabsichtigen natürliche und nichtnatürliche Jatrophane zu synthetisieren, um Strukturzuordnungen zu überprüfen und das Studium von pharmakologischen Eigenschaften von isolierten Verbindungen mit der Absicht zu ermöglichen, die molekularen Wirkmechanismen der Jatrophane aufzuklären.

EuphorbiaGattung gehören führen zur Isolierung von cyclischen Diterpenin greßer struktureller Vielfalt. Extrakte（Stoffgemische）aus Euphorbien韦尔登韦尔登in der traditionellen Heilkunst für zahlreiche Anwendungen eingesetzt. Allerdings韦尔登还包括Euphorbien isoliert的二萜类Tumor-Promotoren（Tigliane）和Reizstoffe（Ingenane，Daphnane）。双环Jatrophan-二萜类化合物的药理学研究在近几年就已开始。Dabei wurden für einzelne Jatrophane cytotoxische，antivirale and Multiresistenz-umketamine de Aktivitäten beobachtet sowie die Wechselectivenkung mit Mikrotubuli and ein Einfluss auf die Gefäßmuskulatur nachgewiesen.我们将天然的和非天然的Jatrophane用于合成，并对其结构进行了研究，并研究了药物学特征与分离的相互作用，以及Jatrophane的分子机理。

项目成果

Synthesis of a Common Cyclopentanoid Building Block for the Total Synthesis of Jatropha-5,12- and -6(17),11-dienes by Uncatalyzed Intramolecular Carbonyl Ene (ICE) Reaction

• DOI: 10.1055/s-0034-1378896
• 发表时间: 2014-08
• 期刊: Synthesis
• 作者: L. Butt;M. Hiersemann

Toward a Synthetic Access to Jatropha-5,12-dienes by Ring-Closing Metathesis: Detours and Dead-Ends

• DOI: 10.1055/s-0034-1380192
• 发表时间: 2015-07-01
• 期刊: SYNTHESIS-STUTTGART
• 影响因子: 2.6
• 作者: Butt, Lena;Schnabel, Christoph;Hiersemann, Martin
• 通讯作者: Hiersemann, Martin