Molekulare Mechanismen der ICOS-Korezeptor induzierten Signalübermittlung in T-Lymphozyten: Proteintyrosinkinasen der Tec-Familie als putative Signaltransduktionselemente

免疫应答信号估计是免疫应答的基础。Zusätzliche kostimulator ische Signale Modelieren增殖和Zytokinsynthe.这个身份是一种工业刺激，它是一种基本的和规则的T-Laufe和T-Lymphzyten-Spezifische Differenzierung and Effektorfunktionen。Bisher liegen keine Detaillieren Untersuhungen zu icos-Induzierter Signalübermittlung vor.I‘m vorliegenden Forschungsprojekt soll gezielt nach Initialen SignalüBerträgern von ICOS Gesucht Wen，die dh Adaptierte Zytokingen Exprestierte Funktion von T-Helfer/Effektorzellen be wirken and Somit Möglicherise aise auch für eine AuslöSong eine Toleranz verantwortlich Sind.NACH转运蛋白在ICOS-Korea受体中的表达与信号转导、启动丝裂原酪氨酸蛋白酪氨酸激酶家族、鉴定和特征有关。Icos-Induzierten Tec-Kinase de Generierung/Aktivierung von Spezifischen Transkritions sfaktoren Sowie Deren Aufgabe Be der调制des ZytokinProfils wird Präzisiert.在病理生理学免疫学研究人员的帮助下，我们发现了一种新的病理性疾病。

Die Spezifität der Immunantwort wird durch das T-Zell-Rezeptor induzierte Signal bestimmt. Zusätzliche kostimulatorische Signale modulieren Proliferation und Zytokinsynthese. Der kürzlich identifizierte induzierbare Kostimulator ICOS wird erst im Laufe der T-Zell Aktivierung exprimiert und reguliert T-Lymphozyten-spezifische Differenzierung und Effektorfunktionen. Bisher liegen keine detaillierten Untersuchungen zu ICOS-induzierter Signalübermittlung vor. Im vorliegenden Forschungsprojekt soll gezielt nach initialen Signalüberträgern von ICOS gesucht werden, die durch adaptierte Zytokingenexpression die Funktion von T-Helfer / Effektorzellen bewirken und somit möglicherweise auch für eine Auslösung peripherer Toleranz verantwortlich sind. Nach transienter Expression des ICOS-Korezeptors werden die assoziierten Signaltransduktionselemente, primär Mitglieder der Tec-Proteintyrosinkinase Familie, identifiziert und charakterisiert. Die Rolle der ICOS-induzierten Tec-Kinase bei der Generierung /Aktivierung von spezifischen Transkriptionsfaktoren sowie deren Aufgabe bei der Modulation des Zytokinprofils wird präzisiert. Die Ergebnisse tragen zu unserem Verständnis der Pathophyisologie immunologischer Erkrankungen entscheidend bei.