酵母新規応答型プロモーターの開発によるアルギン酸からの効率的なエタノール発酵

通过开发新型酵母响应启动子，从海藻酸中高效发酵乙醇

• 批准号: 15J01303
• 负责人: 高木 俊幸
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-04-24 至 2017-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15J01303/
• 关键词: 海洋バイオマス; 褐藻; アルギン酸; 酵母; 細胞表層工学; アーミング技術; 人工代謝経路; Saccharophagus degradans; 定量プロテオーム解析; アルギン酸リアーゼ

アルギン酸資化能を酵母に付与するためにSaccharophagus degradans由来のエンド型及びエキソ型アルギン酸リアーゼをコードする遺伝子、Asteromyces cruciatus由来DEH transporter遺伝子、Vibrio splendidus由来DehR遺伝子、Escherichia coli由来KdgK遺伝子、Vibrio splendidus由来KdgpAをゲノムに導入し、アルギン酸資化酵母を作出した。アルギン酸を唯一の炭素源とする培地を用いた培養試験によって、構築した酵母がアルギン酸を資化できることを確認した。さらにアルギン酸資化能を増強するために、アルギン酸を唯一の炭素源とする培地で継代培養を行った。その結果、アルギン酸資化能が増強したAlg1株の育種に成功した。次に、嫌気的な培養条件では、アルギン酸の資化効率が低かったため、酵母の改良を行なった。特に、細胞内のレドックスバランスを調整するためにAlg1株にマンニトール資化能を付与した。Alg1株をマンニトール含有の最小培地で培養し、マンニトール資化関連遺伝子の発現が高まったAM1株の育種に成功した。本株は、アルギン酸とマンニトールを同時に資化できることを見出した。本株により、アルギン酸とマンニトールの混合培地から直接のエタノール生産に成功した。さらに、pHや温度などの発酵条件を最適化することで、より効率的にエタノール発酵できることを確認した。

The pedigree acid can be transferred into Saccharophagus degradans by yeast, and then by the origin of KdgpA, the origin of KdgK, the origin of yeast, the origin of KdgK, the origin of yeast, the origin of yeast, the origin of KdgK, the origin of KdgK, the origin of yeast, the origin of This is the only carbon source. The only carbon source is to make sure that it is not safe to use the same carbon source as the only carbon source. The chemical treatment of acid can improve the performance of carbon sources, such as carbon source, carbon source and so on. The results showed that the acid treatment could enhance the success of breeding Alg1 strain. The secondary and disrelish conditions of cultivation, the rate of acidification is lower than that of yeast, and the yeast is improved. Special and intracellular chemicals can be repaid to the Alg1 plant for the purpose of repayment. The cultivation of AM1 strain of high quality AM1 strain was successfully achieved by using the minimum cultivation temperature and the minimum cultivation temperature of the Alg1 plant. This plant, this plant, does not need to be processed. At the same time, the information will not be detected. In this plant, the plant was cultured in a mixture of acid and acid, and the soil was cultivated directly. Temperature, temperature and temperature.

项目成果

Enhanced direct ethanol production by cofactor optimization of cell surface-displayed xylose isomerase in yeast

通过酵母细胞表面展示的木糖异构酶的辅因子优化增强直接乙醇生产

• DOI: 10.1002/btpr.2478
• 发表时间: 2017
• 期刊: Biotechnology Progress
• 影响因子: 2.9
• 作者: Yusuke Sasaki;Toshiyuki Takagi;Keisuke Motone;Kouichi Kuroda;Mitsuyoshi Ueda
• 通讯作者: Mitsuyoshi Ueda

Putative Alginate Assimilation Process of the Marine Bacterium Saccharophagus degradans 2-40 Based on Quantitative Proteomic Analysis

• DOI: 10.1007/s10126-015-9667-3
• 发表时间: 2015-10
• 期刊: Marine Biotechnology
• 影响因子: 3
• 作者: T. Takagi;Hironobu Morisaka;Shunsuke Aburaya;Yohei Tatsukami;K. Kuroda;M. Ueda

Construction of genome designed yeasts for direct assimilation of macroalgae by synthetic biology

通过合成生物学构建用于直接同化大型藻类的基因组设计酵母

• 发表时间: 2015
• 作者: Toshiyuki Takagi;Yusuke Sasaki;Keisuke Motone;Hironobu Morisaka;Kouichi Kuroda;Mitsuyoshi Ueda
• 通讯作者: Mitsuyoshi Ueda

Engineered yeast whole-cell biocatalyst for direct degradation of alginate from macroalgae and production of non-commercialized useful monosaccharide from alginate

• DOI: 10.1007/s00253-015-7035-x
• 发表时间: 2016-02-01
• 期刊: APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
• 影响因子: 5
• 作者: Takagi, Toshiyuki;Yokoi, Takahiro;Ueda, Mitsuyoshi
• 通讯作者: Ueda, Mitsuyoshi

Saccharophagus degradansのアルギン酸資化メカニズムの解析

降解糖食菌海藻酸盐同化机制分析

• 发表时间: 2015
• 作者: 高木俊幸;森坂裕信;油屋駿介;立上陽平;黒田浩一;植田充美
• 通讯作者: 植田充美