Aim to detect a novel pathogenic mutation in a familial Parkinson's disease

旨在检测家族性帕金森病的新型致病突变

基本信息

  • 批准号:
    16K09678
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2016-04-01 至 2019-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Luxemburg University(ルクセンブルク)
卢森堡大学(卢森堡)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Missense mutations and multiplications of alpha-synuclein in familial Parkinson’s disease; genotype-phenotype correlation
家族性帕金森病基因型-表型相关性中α-突触核蛋白的错义突变和倍增;
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kenya Nishioka;Hiroyo Yoshino;Yuanzhe Li;Manabu Funayama;Tara Candido;A. Jon Stoessl;Matthew J Farrer;Nobutaka Hattori.
  • 通讯作者:
    Nobutaka Hattori.
ICM Hospital Pitie Salpetriere(France)
ICM 医院 Pitie Salpetriere(法国)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
HOMOZYGOUS ALPHA-SYNUCLEIN A53V IN FAMILIAL PARKINSON'S DISEASE
家族性帕金森病中的纯合阿尔法突触核蛋白 A53V
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kenya Nishioka;Makito Hirano;A. Jon Stoessl;Hiroyo Yoshino;Yoko Imamichi;Aya Ikeda;Yuanzhe Li;Manabu Funayama;Ikuko Yamada;Yusaku Nakamura;Vesna Sossi;Matthew J. Farrer;Nobutaka Hattori.
  • 通讯作者:
    Nobutaka Hattori.
第17番染色体に連鎖するパーキソニズムを伴う前側頭葉型認知症(FTDP-17)
与 17 号染色体相关的额颞叶痴呆伴帕金森病 (FTDP-17)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松島隆史;西岡健弥;服部信孝;西岡健弥,池田彩,服部信孝
  • 通讯作者:
    西岡健弥,池田彩,服部信孝
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Nishioka Kenya其他文献

Genotype-phenotype correlation of Parkinson's disease with PRKN variants
帕金森病与 PRKN 变异的基因型-表型相关性
  • DOI:
    10.1016/j.neurobiolaging.2021.12.014
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Yoshino Hiroyo;Li Yuanzhe;Nishioka Kenya;Daida Kensuke;Hayashida Arisa;Ishiguro Yuta;Yamada Daisuke;Izawa Nana;Nishi Katsunori;Nishikawa Noriko;Oyama Genko;Hatano Taku;Nakamura Shinichiro;Yoritaka Asako;Motoi Yumiko;Funayama Manabu;Hattori Nobutaka
  • 通讯作者:
    Hattori Nobutaka
Genetic analysis of ATP10B for Parkinson's disease in Japan
日本帕金森病 ATP10B 基因分析
  • DOI:
    10.1016/j.parkreldis.2021.05.020
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Ishiguro Mayu;Yoshino Hiroyo;Li Yuanzhe;Ikeda Aya;Funayama Manabu;Nishioka Kenya;Hattori Nobutaka
  • 通讯作者:
    Hattori Nobutaka
特集 運動器慢性疼痛の病態と治療 慢性疼痛と脳神経活動
专题 慢性肌肉骨骼疼痛的病理学和治疗 慢性疼痛与脑神经活动
  • DOI:
    10.18885/jjs.0000001055
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kamo Hikaru;Oyama Genko;Nishioka Kenya;Funayama Manabu;Hattori Nobutaka;寳珠山 稔
  • 通讯作者:
    寳珠山 稔
ビジュアルアブストラクトで読みとく 腎臓論文ベストセレクション: 細胞内小器官(オルガネラ)スト レス
具有视觉摘要的肾脏论文的最佳选择:细胞器应激
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Riku Yuichi;Iwasaki Yasushi;Ishigaki Shinsuke;Akagi Akio;Hasegawa Masato;Nishioka Kenya;Li Yuanzhe;Riku Miho;Ikeuchi Takeshi;Fujioka Yusuke;Miyahara Hiroaki;Sone Jun;Hattori Nobutaka;Yoshida Mari;Katsuno Masahisa;Sobue Gen;稲城玲子
  • 通讯作者:
    稲城玲子
Motor neuron TDP-43 proteinopathy in progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration
进行性核上性麻痹和皮质基底节变性中的运动神经元 TDP-43 蛋白病
  • DOI:
    10.1093/brain/awac091
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    14.5
  • 作者:
    Riku Yuichi;Iwasaki Yasushi;Ishigaki Shinsuke;Akagi Akio;Hasegawa Masato;Nishioka Kenya;Li Yuanzhe;Riku Miho;Ikeuchi Takeshi;Fujioka Yusuke;Miyahara Hiroaki;Sone Jun;Hattori Nobutaka;Yoshida Mari;Katsuno Masahisa;Sobue Gen
  • 通讯作者:
    Sobue Gen

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Aim to identify a novel gene related to familial Parkinson's disease
旨在鉴定与家族性帕金森病相关的新基因
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    2020
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運動ニューロン標的化無毒化HSVベクターによる神経変性疾患遺伝子治療法の開発
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    2024
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    $ 3万
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  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 3万
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神経変性疾患関連遺伝子VPS13のパーキンソン病におけるリスク因子の解明
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  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ストレス応答キナーゼの遺伝子多型と神経変性疾患タウオパチー
应激反应激酶的遗传多态性与神经退行性疾病tau蛋白病
  • 批准号:
    18K07377
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
脊髄小脳変性感受性遺伝子の機能解析と神経変性疾患の予防医療の確立
脊髓小脑变性易感基因功能分析及神经退行性疾病预防医学的建立
  • 批准号:
    23590738
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
神経変性疾患の確定診断(遺伝子検査)がもたらす倫理的・社会的問題の研究
神经退行性疾病明确诊断(基因检测)带来的伦理和社会问题研究
  • 批准号:
    20601004
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
神経変性疾患における病因遺伝子産物のユビキチン修飾と分解機構の解明
阐明神经退行性疾病致病基因产物的泛素修饰和降解机制
  • 批准号:
    19044048
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
神経細胞死関連遺伝子のゲノムワイドスクリーニングと神経変性疾患の分子基盤
全基因组筛选与神经元细胞死亡相关的基因和神经退行性疾病的分子基础
  • 批准号:
    16015229
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
神経細胞死関連遺伝子のゲノムワイドスクリーニングと神経変性疾患の分子基盤の解明
全基因组筛选与神经元细胞死亡相关的基因并阐明神经退行性疾病的分子基础
  • 批准号:
    15016122
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了