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薬物徐放機能を有する新奇シート状バイオマテリアルの創製と創傷被覆材としての応用

具有药物缓释功能的新型片状生物材料的制备及其作为伤口敷料的应用

基本信息

批准号：
16J07706
负责人：
伊藤朋紀
金额：
$ 0.83万
依托单位：
Tokyo University of Agriculture and Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2016
资助国家：
日本
起止时间：
2016-04-22 至 2018-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16J07706/
关键词：
創傷被覆材キトサン高分子ミセル PEG ゲルシート

项目摘要

PEG修飾キトサンと高分子ミセルを混合して得られたキトサンゲルシートの物性を評価した。PEG修飾率の減少にともない、ゲルシートの強度が増加し、柔軟性は低下した。さらに、架橋密度を算出した結果、PEG修飾率の低下にともなって架橋密度が増加する傾向が得られた。この結果から、キトサン主鎖状のアミノ基量が架橋密度に寄与し、ゲルシートのレオロジー特性に影響を及ぼすことが確認できた。また、高分子ミセルを構成するブロック共重合体の分子量の増加にともない、シートの強度が増加し、柔軟性は低下した。この結果は、ブロック共重合体の分子量増加にともない、ミセル内部の密度が増加し、ミセルの構造安定性が増加したことに由来すると考えられる。シートの調製条件を変化させることで、レオロジー特性が異なるゲルシートが調製できた。さらに、PEG分子量、PEG修飾率、ブロック共重合体の分子量を調整することによって、既往研究における物理架橋によって得られたキトサンゲルや創傷被覆材としての応用を目指した多糖ゲルと比較して高いレオロジーを示した。抗菌剤であるテトラサイクリン（TET）をミセルに内包し、得られたゲルシートの薬物放出挙動を評価した。TETがミセル外部のシート全体に分散したシートでは副作用の一因となる薬物の初期バーストが見られたが、ミセル内部のみにTETが存在するシートでは、薬物がゆるやかに放出される傾向が確認できた。また、ミセルを構成するブロック共重合体の分子量の増加およびキトサンのPEG修飾率の減少にともなって、放出速度が低下する傾向が確認できた。これらの結果は、ミセルの構造安定性やシートの架橋密度がTETのミセル内部およびシート内部での拡散速度に影響したことに由来すると考えられる。この検討によって、ゲルシートは容易に制御可能な薬物の放出特性を示すことが示唆された。

PEG modified polymer blends were evaluated for their physical properties. PEG modification rate decreases, the strength of PEG increases, and the flexibility decreases. As a result, PEG modification ratio decreases and bridging density increases. The results show that the bridge density is affected by the main lock state and the bridge characteristic is confirmed. The molecular weight of the polymer composite increases, the strength increases, and the flexibility decreases. As a result, the molecular weight of the polymer increases, the density of the polymer increases, and the structural stability increases. The modulation conditions are changed from one to another, and the modulation characteristics are changed from one to another. In addition, PEG molecular weight, PEG modification ratio, molecular weight adjustment of the complex, and previous research on the physical bridging of the wound coating material, the use of polysaccharides, and the comparison of high molecular weight. Antibacterial agents are included in the TET and are evaluated for their release. The TET is distributed throughout the entire body due to the initial occurrence of side effects, and the TET has a tendency to release side effects due to the presence of side effects. The increase in molecular weight and decrease in PEG modification rate of the copolymer were confirmed. The results show that the structural stability and bridging density of TET affect the dispersion velocity of TET. This paper discusses how to control the emission characteristics of possible chemicals easily.