Identifizierung und funktionelle Untersuchung von MSC-spezifischen Molekülen

MSC特异性分子的鉴定和功能研究

• 批准号: 56460595
• 负责人: Dr. Hans-Jörg Bühring
• 金额: --
• 依托单位: Innere Medizin IV: Endokrinologie und Diabetologie, Angiologie, Nephrologie und Klinische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2007-12-31 至 2011-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/56460595?language=en
• 关键词: Identifizierung; und; funktionelle; Untersuchung; von

Mesenchymale Stammzellen (MSC) sind multipotente Stammzellen, die sich in Zellen aller drei Keimblattrichtungen differenzieren können. Sie besitzen die Fähigkeit zur Adhärenz an Plastikoberflächen und exprimieren in Kultur „klassische“ MSC-Marker wie CD73, CD90, CD105 und CD166. Für die prospektive Isolierung von MSC aus Knochenmark existieren bisher nur wenige Marker wie CD73, CD105 oder CD271. Diese Marker besitzen jedoch keine hohe Selektivität für MSC. Erst kürzlich ist es uns jedoch gelungen, 15 neue Marker zu identifizieren, die im Knochenmark hoch-selektiv MSC erkennen und deshalb zur prospektiven Isolierung von MSC geeignet sind [1]. Da die Identität der meisten durch unsere Antikörper definierten Antigene noch nicht bekannt ist, soll im geplanten Projekt ein Schwerpunkt auf die Identifizierung der 10 noch unbekannten Antigene gelegt werden. Wegen der hohen Selektivität der Antikörper für MSC ist zu erwarten, dass die neu identifizierten Antigene eine wichtige Rolle bei der Proliferation und/oder Differenzierung spielen. Deshalb soll ein weiterer Schwerpunkt auf die funktionelle Charakterisierung der Antigene sowie die Identifizierung möglicher Liganden gelegt werden.

间充质雄性Stammzellen （MSC）与多能性Stammzellen， die sich in Zellen aller drei Keimblattrichtungen differenzieren können。CD73, CD90， CD105和CD166在MSC-Marker上的应用研究：Fähigkeit zur Adhärenz和Plastikoberflächen。基于CD73、CD105和CD271的基因标记，研究了CD73、CD105和CD271基因标记的克隆性。疾病标记物（besitzen jedoch keine hohe） Selektivität f<e:1> r MSC。[10] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]Da die Identität der meisten durch unsere Antikörper definierten Antigene noch night bekant ist, soll im geplanten project in Schwerpunkt auf die Identifizierung der 10 noch unbekanten Antigene gelegt werden。Wegen der hohen Selektivität der Antikörper f<e:1> r MSC ist zu erwarten，研究了新鉴定的巨噬细胞增殖和巨噬细胞分化抗原。摘要：研究了遗传因子与遗传因子之间的关系，确定了遗传因子与遗传因子之间的关系。