Identifizierung und funktionelle Analyse von Kandidatengenen auf Chromosom 6 für Albuminurine und reduzierte Nephronzahl bei der Munic Wistar Frömter Ratte

Munic Wistar Fromter 大鼠 6 号染色体上白蛋白尿和肾单位数量减少的候选基因的鉴定和功能分析

• 批准号: 191483762
• 负责人: Dr. Angela Schulz
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie (CCM)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2010-12-31 至 2013-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/191483762?language=en
• 关键词: Identifizierung; und; funktionelle; Analyse; von

Die Proteinurie bzw. Albuminurie ist neben der arteriellen Hypertonie einer der wichtigsten Risikofaktoren für die Progression chronischer Nierenerkrankungen. Zusätzlich beeinflusst ein angeborenes Nephrondefizit, ausgelöst durch eine intrauterine Entwicklungsstörung, vermutlich das renale und kardiovaskuläre Risiko im Erwachsenenalter. In Vorarbeiten haben wir bei dem spontan hypertensiven Inzuchtrattenstamm Munich Wistar Frömter (MWF) mit polygenetisch beeinflusster Albuminurie und angeborenem Nephrondefizit wichtige Gen-Loci auf Rattenchromosom 6 identifiziert, die für die Manifestation einer progressiven Albuminurie und einer kongenitalen Nephronreduktion verantwortlich sind. Die Ziele dieses Vorhabens sind, die ursächlichen Gene für Albuminurie und Nephrondefizit zu identifizieren, die funktionelle Bedeutung der Genloci zu analysieren und zugrundeliegende Pathomechanismen zu erarbeiten. Effektivere Präventions- und Therapieoptionen werden durch die Aufklärung der Ursachen der häufigen Nierenerkrankungen beim humanen Patienten gesehen, die es ermöglichen mit Hilfe neu zu entwickelnder Therapiekonzepte früh und gezielt ins Krankheitsgeschehen einzugreifen.

蛋白尿症bzw.白蛋白尿是动脉高张力的一种，是慢性疾病进展的最大风险因素。Zusätzlich beeinflusst ein angeborenes Nephrondefizit，ausgelöst durch eine intrauterine Entwicklungsstörung，vermutlich das renale und kardiovaskuläre Risiko im Erwachsenenalter.我们在慕尼黑Wistar Frömter（MWF）的自发性高血压患者中使用多基因影响白蛋白尿和肾小球肾炎，其基因位点在Rattenchromosom 6上鉴定，表现为进行性白蛋白尿和正常肾细胞减少。Die Ziele dieses Vorhabens sind，die ursächlichen Gene für Albuminurie und Nephrondefizit zu identifizieren，die funktionelle Bedeutung der Genloci zu analysieren und zurundeliegende Pathomechanismen zu erarbeiten. Effektivere Präventions- und Therapieoptionen韦尔登durch die Aufklärung der Ursachen der häufigen Nierenerkrankungen beim humanen Patienten gesehen，die es ermöglichen mit Hilfe neu zu zu entwickelnder Therapiekonzepte früh und gezielt in Krankheitsgeschehen einzugreifen.