Identifizierung und funktionelle Analyse von Kandidatengenen auf Chromosom 6 für Albuminurine und reduzierte Nephronzahl bei der Munic Wistar Frömter Ratte

Munic Wistar Fromter 大鼠 6 号染色体上白蛋白尿和肾单位数量减少的候选基因的鉴定和功能分析

基本信息

项目摘要

Die Proteinurie bzw. Albuminurie ist neben der arteriellen Hypertonie einer der wichtigsten Risikofaktoren für die Progression chronischer Nierenerkrankungen. Zusätzlich beeinflusst ein angeborenes Nephrondefizit, ausgelöst durch eine intrauterine Entwicklungsstörung, vermutlich das renale und kardiovaskuläre Risiko im Erwachsenenalter. In Vorarbeiten haben wir bei dem spontan hypertensiven Inzuchtrattenstamm Munich Wistar Frömter (MWF) mit polygenetisch beeinflusster Albuminurie und angeborenem Nephrondefizit wichtige Gen-Loci auf Rattenchromosom 6 identifiziert, die für die Manifestation einer progressiven Albuminurie und einer kongenitalen Nephronreduktion verantwortlich sind. Die Ziele dieses Vorhabens sind, die ursächlichen Gene für Albuminurie und Nephrondefizit zu identifizieren, die funktionelle Bedeutung der Genloci zu analysieren und zugrundeliegende Pathomechanismen zu erarbeiten. Effektivere Präventions- und Therapieoptionen werden durch die Aufklärung der Ursachen der häufigen Nierenerkrankungen beim humanen Patienten gesehen, die es ermöglichen mit Hilfe neu zu entwickelnder Therapiekonzepte früh und gezielt ins Krankheitsgeschehen einzugreifen.
蛋白尿症bzw.白蛋白尿是动脉高张力的一种,是慢性疾病进展的最大风险因素。Zusätzlich beeinflusst ein angeborenes Nephrondefizit,ausgelöst durch eine intrauterine Entwicklungsstörung,vermutlich das renale und kardiovaskuläre Risiko im Erwachsenenalter.我们在慕尼黑Wistar Frömter(MWF)的自发性高血压患者中使用多基因影响白蛋白尿和肾小球肾炎,其基因位点在Rattenchromosom 6上鉴定,表现为进行性白蛋白尿和正常肾细胞减少。Die Ziele dieses Vorhabens sind,die ursächlichen Gene für Albuminurie und Nephrondefizit zu identifizieren,die funktionelle Bedeutung der Genloci zu analysieren und zurundeliegende Pathomechanismen zu erarbeiten. Effektivere Präventions- und Therapieoptionen韦尔登durch die Aufklärung der Ursachen der häufigen Nierenerkrankungen beim humanen Patienten gesehen,die es ermöglichen mit Hilfe neu zu zu entwickelnder Therapiekonzepte früh und gezielt in Krankheitsgeschehen einzugreifen.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Dr. Angela Schulz其他文献

Dr. Angela Schulz的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Dr. Angela Schulz', 18)}}的其他基金

Functional specificity of ADP-(P2Y12)-like receptors
ADP-(P2Y12) 样受体的功能特异性
  • 批准号:
    32952146
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Units
Klinik, Genetik und NCL-spezifische zellbiologische Veränderungen atypischer und neuer Formen der neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen
非典型和新型神经元蜡样脂褐质沉积症的临床、遗传学和 NCL 特异性细胞生物学变化
  • 批准号:
    17525971
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants
CLN9, eine neue Form der neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen. Suche nach dem Gen und Studium seines Einflusses auf Sphingolipid-Stoffwechsel und Apoptose
CLN9,一种新形式的神经元蜡样脂褐质沉着症。
  • 批准号:
    5418630
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Fellowships

相似海外基金

Identifizierung von Krankheitsgenen für monogene Erkrankungen mittels chromosomaler Rearrangements und ausgewählte funktionelle Analysen
利用染色体重排和选定的功能分析鉴定单基因疾病的疾病基因
  • 批准号:
    192658999
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants
Identifizierung und funktionelle Charakterisierung früher genetischer Defekte beim sporadischen Mammakarzinom
散发性乳腺癌早期遗传缺陷的鉴定和功能表征
  • 批准号:
    94020965
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants
Identifizierung und funktionelle Untersuchung von humanen adulten spermatogonalen und germalen Stammzellen
人类成体精原干细胞和生殖干细胞的鉴定和功能研究
  • 批准号:
    135740419
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants
Identifizierung und funktionelle Analyse pathogenetischer Mechanismen der sekundären Akuten Myeloischen Leukämie
继发性急性髓系白血病发病机制鉴定及功能分析
  • 批准号:
    63833494
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Fellowships
Genetische Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von Regulatoren der Epithelentwicklung in C. elegans
秀丽隐杆线虫上皮发育调节因子的遗传鉴定和功能表征
  • 批准号:
    71501527
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants
Identifizierung und funktionelle Untersuchung von MSC-spezifischen Molekülen
MSC特异性分子的鉴定和功能研究
  • 批准号:
    56460595
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants
Identifizierung und funktionelle Charakterisierung polarisationsempfindlicher absteigender Neurone im Gehirn der Wüstenheuschrecke
沙漠蝗脑中偏振敏感下降神经元的鉴定和功能表征
  • 批准号:
    32132163
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants
Funktionelle Charakterisierung post-translationaler Modifikationen des SMN/PRMT5-Komplexes und Identifizierung der modifizierenden Enzyme
SMN/PRMT5 复合物翻译后修饰的功能表征和修饰酶的鉴定
  • 批准号:
    5449760
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants
Identifizierung und funktionelle Charakterisierung der Protein-Superkomplexe spannungsaktivierter Natriumkanäle (Nav-Kanäle) (B10)
电压激活钠通道(Nav 通道)蛋白质超复合物的鉴定和功能表征 (B10)
  • 批准号:
    5440766
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Collaborative Research Centres
Identifizierung und funktionelle Analyse von Genveränderungen in den immunregulatorischen Faktoren T-bet, Hlx und GATA3: Auswirkungen auf die Entstehung von Asthma (A15)
免疫调节因子 T-bet、Hlx 和 GATA3 基因变化的鉴定和功能分析:对哮喘发展的影响 (A15)
  • 批准号:
    5449524
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    CRC/Transregios
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了