Identifizierung und funktionelle Analyse von Kandidatengenen auf Chromosom 6 für Albuminurine und reduzierte Nephronzahl bei der Munic Wistar Frömter Ratte

Munic Wistar Fromter 大鼠 6 号染色体上白蛋白尿和肾单位数量减少的候选基因的鉴定和功能分析

• 批准号: 191483762
• 负责人: Dr. Angela Schulz
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie (CCM)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2010-12-31 至 2013-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/191483762?language=en
• 关键词: Identifizierung; und; funktionelle; Analyse; von

Die Proteinurie bzw. Albuminurie ist neben der arteriellen Hypertonie einer der wichtigsten Risikofaktoren für die Progression chronischer Nierenerkrankungen. Zusätzlich beeinflusst ein angeborenes Nephrondefizit, ausgelöst durch eine intrauterine Entwicklungsstörung, vermutlich das renale und kardiovaskuläre Risiko im Erwachsenenalter. In Vorarbeiten haben wir bei dem spontan hypertensiven Inzuchtrattenstamm Munich Wistar Frömter (MWF) mit polygenetisch beeinflusster Albuminurie und angeborenem Nephrondefizit wichtige Gen-Loci auf Rattenchromosom 6 identifiziert, die für die Manifestation einer progressiven Albuminurie und einer kongenitalen Nephronreduktion verantwortlich sind. Die Ziele dieses Vorhabens sind, die ursächlichen Gene für Albuminurie und Nephrondefizit zu identifizieren, die funktionelle Bedeutung der Genloci zu analysieren und zugrundeliegende Pathomechanismen zu erarbeiten. Effektivere Präventions- und Therapieoptionen werden durch die Aufklärung der Ursachen der häufigen Nierenerkrankungen beim humanen Patienten gesehen, die es ermöglichen mit Hilfe neu zu entwickelnder Therapiekonzepte früh und gezielt ins Krankheitsgeschehen einzugreifen.

蛋白质杂志。蛋白尿症（neben der arteriellen Hypertonie）、高血压症（Risikofaktoren）、慢性疾病进展症（neerenerkrankungen）。Zusätzlich beeinflusst ein angelborenes Nephrondefizit, ausgelöst durch eine intruterine Entwicklungsstörung， vermutlich das renale和kardiovaskuläre Risiko im Erwachsenenalter。在Vorarbeiten、hawien、hawistamm、Munich Wistar Frömter （MWF）中，多基因性尿蛋白尿和血管内皮素肾病缺乏症，与6号染色体相关的基因位点鉴定，与进展性尿蛋白尿和血管内皮素肾病减少症的临床表现一致。Die Ziele dieses Vorhabens, Die ursächlichen Gene f<s:1> r Albuminurie and Nephrondefizit zu identifizien, Die funktionelle Bedeutung der Genloci zu analysieren and zugrundeliegende pathechanismen zu erarbeen。Effektivere Präventions- und Therapieoptionen werden durch die Aufklärung der Ursachen der häufigen Nierenerkrankungen bem humanen Patienten gesehen, die es ermöglichen mit Hilfe neu zuentwickelder Therapiekonzepte frh und gezielt insrankheitsgeschehen einzugreifen。