A basic research of developing novel preventions and treatments of Barrett's esophagus using bacteria-derived bioactive molecules

当教室で保有する24株（菌株の通し番号を#2～#25とする）の有益菌を至適条件で培養したのちに，培養上清を回収した．回収した培養上清を希釈してOE19，OE33，KYSE30，KYSE70，Het-1Aに添加して，細胞増殖能の変化についてSRB assayで検討した．また，同様に培養上清を希釈したのちOE19，OE33，KYSE30，KYSE70に添加してSOX2，TP63，CDX2，MUC2，SOX9，KRT8，KRT18，CDH1，TGFB1のmRNAの発現をreal-time PCRで評価（Het-1Aは除く）した．SRB assayの結果は#2の添加によりOE33は90％以上，OE19は80％以上，KYSE70は約70％，KYSE30は約60％の増殖抑制効果を認めたが，正常食道扁平上皮株であるHet-1Aでは約30％の増殖抑制効果にとどまった．その他の培養上清でも，増殖抑制効果を認めるものを複数認めたが，最大でも約30％程度であり，増殖抑制効果については上清#2が最も高かった．real-time PCRによる上記mRNA発現の検討ではSRB assayと同様に希釈した培養上清を添加して，コントロールと比較して10倍または1/10以上変化があった上清は，#2,6,8,12,16,17,19,20,23,25であった．同様にOE19では，#2,4-7,14,22,23,24,25，KYSE30では，#2,17,20,23,25，KYSE70では，#2,5,14,20,24,25であった．

当教室で保有する24株（菌株の通し番号を#2～#25とする）の有益菌を至適条件で培養したのちに，培養上清を回収した．回収した培養上清を希釈してOE19，OE33，KYSE30，KYSE70，Het-1Aに添加して，細胞増殖能の変化についてSRB assayで検討した．また，同様に培養上清を希釈したのちOE19，OE33，KYSE30，KYSE70に添加してSOX2，TP63，CDX2，MUC2，SOX9，KRT8，KRT18，CDH1，TGFB1のmRNAの発現をreal-time PCRで評価（Het-1Aは除く）した．SRB assayの結果は#2の添加によりOE33は90％以上，OE19は80％以上，KYSE70は約70％，KYSE30は約60％の増殖抑制効果を認めたが，正常食道扁平上皮株であるHet-1Aでは約30％の増殖抑制効果にとどまった．その他の培養上清でも，増殖抑制効果を認めるものを複数認めたが，最大でも約30％程度であり，増殖抑制効果については上清#2が最も高かった．real-time PCRによる上記mRNA発現の検討ではSRB assayと同様に希釈した培養上清を添加して，コントロールと比較して10倍または1/10以上変化があった上清は，#2,6,8,12,16,17,19,20,23,25であった．同様にOE19では，#2,4-7,14,22,23,24,25，KYSE30では，#2,17,20,23,25，KYSE70では，#2,5,14,20,24,25であった．