Entwicklung und Charakterisierung eines bioartifiziellen Gefäßersatzes aus peripherem Blut zur Vorbereitung der weiteren Erprobung im Großtiermodell

外周血生物人工血管替代物的开发和表征,为大型动物模型的进一步测试做准备

基本信息

项目摘要

Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines autologen Gefäßersatzes. Dazu wurde eine Technik zur Generierung eines Gefäßersatzes aus einer Fibrinpräparation und vaskulären Zellen entwickelt, die jeweils aus der gleichen Blutprobe isoliert werden. Mit Abschluss der bisherigen Förderung konnte die Technik soweit optimiert werden, dass aus 100 ml Blut implantierbare Gefäßersatzstücke mit einer Länge von etwa 15 cm und einem Durchmesser von 5 mm generiert werden können. Dabei konnte gezeigt werden, dass mit der alleinigen Verwendung von aus Blut isolierten Endothel-artigen und Muskel-artigen Zellen (Late outgrowth endothelial cells (LOEC, CD31+) bzw. Late outgrowth smooth muscle cells (LOSMC, CD31-)) nur ein relativ unvollständiger Remodelingprozess abläuft. Segmente, die mit diesen beiden Zelltypen besiedelt wurden, wiesen zwar einen maximalen Berstungsdruck auf, der mit 200 mmHg bereits für eine Implantation in das arterielle Gefäßsystem ausreichen würde. Allerdings waren diese Segmente noch nicht nahtfähig. Erst durch die zusätzliche Ansiedlung von Fibroblasten konnte die Stabilität der Segmente dahingehend verbessert werden, dass ein maximaler Berstungsdruck von 320 mmHg gemessen wurde, und die Segmente nun zudem nahtfähig sind. Zur weiteren Evaluierung dieses Gefäßersatzes hinsichtlich Antithrombogenizität, des weiteren Remodelingprozesses in vivo und der Resistenz gegenüber langfristiger mechanischer Belastung ist nun die Erprobung im Schafmodell in Carotis-Position geplant. Mittlerweile konnte die Technik für die Isolation vaskulärer Zellen soweit optimiert werden, dass aus Schafblut neben LOEC und LOSMC auch Fibroblasten isoliert werden konnten (n= 3/3).
Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines autologen Gefäßersatzes. Dazu wurde eine Technik zur Generierung eines Gefäßersatzes aus einer Fibrin preparation und vaskulären Zellen entwickelt,die jeweils aus der gleichen Blutprobe isoliert韦尔登.通过技术优化,Bisherigen Förderung可获得最佳韦尔登,使用100 ml Blut植入物,植入物长度为15 cm,直径为5 mm,一般韦尔登。本研究采用韦尔登(LOEC,CD 31+)和自体内皮细胞(Muskel-artigen Zellen,Late outgrowth endothelial cells,LOEC,CD 31+)的同源性分析方法。晚期增生平滑肌细胞(LOSMC,CD 31-))努尔ein relativ unvollständiger Remodelingprozess abläuft. Segmente,die mit diesen beiden Zelltypen besiedelt wurden,维森最大化Berstungsdruck auf,der mit 200 mmHg用于在动脉Gefäßsystem ausreichen würde中植入。所有的东西都还没有被分割。首先,通过对成纤维细胞的分析,可以确定韦尔登节段的稳定性,使320 mmHg的压力达到最大值,并且节段的压力最小。评价这些药物的体内抗血栓形成作用、体内抗血栓形成过程和抗血栓形成机制的体外评价是在颈动脉部位进行的。在隔离血管的技术中,Zellen选择了最佳的韦尔登方法,因为来自Schafblut的LOEC和LOSMC也可以隔离成纤维细胞韦尔登(n= 3/3)。

项目成果

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