Analyse und Modulation CD4+CD25+Foxp3+ regulatorischer und IL-17 produzierender T-Zellen in murinen Colitismodellen anhand Foxp3-RFP/IL-17-GFP Reporter Mäuse

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Im Gastrointestinaltrakt ist der Körper kontinuierlich mit exogenen Antigenen konfrontiert. Eine Kontrolle der lokalen Immunantwort ist essentiell, um Toleranz gegen die normale intestinale Flora und gleichzeitig eine effiziente Abwehr von pathogenen Keimen zu gewährleisten. Ein Ungleichgewicht dieser intestinalen Homöostase kann zu lokaler aber auch systemischer Entzündung führen. Die Balance zwischen regulatorischen T-Zellen (Treg) und IL-17 produzierenden/entzündlichen T-Zellen (Th-17 Zellen) scheint für die Aufrechterhaltung dieser Immunhomöostase von essentieller Bedeutung zu sein. In diesem Projekt soll die Differenzierung in Treg oder Th17 Zellen abhängig von dem Kontext der Inflammation untersucht werden. Hierzu werden ein primär TZellvermitteltes, ein chemisch/ toxisches und ein infektiöses Colitismodell miteinander verglichen. Im Rahmen der Experimente soll außerdem die Funktion von Treg/ Th17 Zellen, abhängig vom Colitismodell und Erkrankungsstadium (akut vs. chronisch), untersucht werden. Die Ergebnisse sollen zu einer therapeutischen Modulation von Treg und Th17 Zellen beitragen.