Opioiderge Modulation der Alkoholwirkung auf das dopaminerge Rewardsystem: Eine [18F]-Fallyprid- und [18F]-Fluoro-DOPA-PET Untersuchung.

Die Alkoholabhängigkeit gehört zu den häufigsten chronischen Erkrankungen，welche mit einem vorzeitigen Verlust von Gesundoughs und Lebensqualität einhergeht.这是最好的一个感兴趣的，神经生物学Ursachen的两种不同的Alkoholkonsums和更高的Rück fallneigung zu verstehen。通过记录加布的思维功能，我们可以发现，在奖励系统中，多巴胺的超生理学作用与酒精类似。Eine pharmakologische Inhibition der suchtmittel-induzierten Dopaminfreisetzung könte daher ein Schlüsselschritt zur Vermeidung einer dopaminergen Minderfunktion als einem wichtigen Rückfallrisikofaktor darstellen.选择性μ-阿片拮抗剂Naltrexon不会对假说产生最佳效果。Naltrexon vermindert阳性Alkohol kungen an gesunden Probanden，bei alkoholabhängigen Patienten reduziert Naltrexon die Trinkmenge，die Anzahl der schwen Trinktage and verlängert die acquisition Abstinenzdauer.使用[18F]-Fluoro-DOPA bzw进行正电子发射断层扫描（PET）联合检查。[18 F]-Fallyprid和Probanden soll die Hypothese überprüft韦尔登，ober der μ-Opiatantagonist Naltrexon bei subchronischer Gabe die alkoholinduzierte präsynaptische Dopaminausschüttung im Rewardsystem vermindert.

Die Alkoholabhängigkeit gehört zu den häufigsten chronischen Erkrankungen, welche mit einem vorzeitigen Verlust von Gesundheit und Lebensqualität einhergeht. Es besteht daher ein hohes Interesse, neurobiologische Ursachen des zwanghaften Alkoholkonsums und der hohen Rück-fallneigung zu verstehen. Unterschiedliche abhängigkeitserzeugende Substanzen wie Alkohol führen akut zu einer supraphysiologischen Dopaminausschüttung im Rewardsystem, bei chronischer Gabe jedoch zu einer Minderfunktion. Eine pharmakologische Inhibition der suchtmittel-induzierten Dopaminfreisetzung könnte daher ein Schlüsselschritt zur Vermeidung einer dopaminergen Minderfunktion als einem wichtigen Rückfallrisikofaktor darstellen. Der nicht selektive μ-Opiatantagonist Naltrexon stellt die derzeit am besten geeignete Substanz zur Überprüfung dieser Hypothese dar. Naltrexon vermindert positive Alkoholwirkungen an gesunden Probanden, bei alkoholabhängigen Patienten reduziert Naltrexon die Trinkmenge, die Anzahl der schweren Trinktage und verlängert die kumulative Abstinenzdauer. Mit den hier beantragten kombinierten Positronen-Emissions-Tomographischen (PET) Untersuchungen mit [18F]-Fluoro-DOPA bzw. [18F]-Fallyprid an gesunden Probanden soll die Hypothese überprüft werden, ob der μ-Opiatantagonist Naltrexon bei subchronischer Gabe die alkoholinduzierte präsynaptische Dopaminausschüttung im Rewardsystem vermindert.