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Investigation of a risk gene for schizophrenia starting from whole-exome sequencing in a Japanese multiplex family and expression analysis in postmortem brain

Investigation of a risk gene for schizophrenia starting from whole-exome sequencing in a Japanese multiplex family and expression analysis in postmortem brain
从日本多重家族的全外显子组测序开始研究精神分裂症的危险基因并在死后大脑中进行表达分析
批准号:
15K09802
负责人:
NUNOKAWA AYAKO
金额:
$3.08万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2015
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2015-04-01 至 2018-03-31

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はとこ婚の両親を持つ統合失調症罹患同胞家系のエクソーム解析
一个患有精神分裂症、父母为表亲婚姻的兄弟姐妹家庭的外显子组分析
DOI: --
发表时间: 2017
期刊:
影响因子: --
作者: [井桁裕文,渡部雄一郎, 布川綾子, 井上絵美子, 保谷智史, 澁谷雅子, 江川純, 染矢俊幸]
通讯作者: 染矢俊幸
統合失調症罹患同胞対・両親3家系のエクソーム解析および3段階関連解析.
对兄弟姐妹和父母患有精神分裂症的三个家庭进行外显子组分析和三步关联分析。
DOI: --
发表时间: 2016
期刊:
影响因子: --
作者: [Okazaki S, Otsuka I, Watanabe Y, Numata S, Boku S, Shimmyo N, Ohmori T, Someya T, Sora I, Hishimoto A., 染矢俊幸, 染矢俊幸, 染矢俊幸]
通讯作者: 染矢俊幸
DOI: 10.1111/pcn.12549
发表时间: 2017-11-01
期刊: PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES
影响因子: 11.9
作者: [Hoya, Satoshi, Watanabe, Yuichiro, Someya, Toshiyuki]
通讯作者: Someya, Toshiyuki
SETD1A遺伝子の稀な変異と統合失調症の発症リスク
SETD1A 基因的罕见突变与患精神分裂症的风险
DOI: --
发表时间: 2017
期刊:
影响因子: --
作者: [Watanabe Y, Nunokawa A, Shibuya M, Ikeda M, Hishimoto A, Kondo K, Egawa J, Kaneko N, Muratake T, Saito T, Okazaki S, Shimasaki A, Igeta H, Inoue E, Hoya S, Sugai T, Sora I, Iwata N, Someya T, 布川綾子,保谷智史,渡部雄一郎,井上絵美子,井桁裕文,澁谷雅子,江川純,染矢俊幸, 渡部雄一郎,井桁裕文,保谷智史,布川綾子,井上絵美子,江川純,澁谷雅子,染矢俊幸]
通讯作者: 渡部雄一郎,井桁裕文,保谷智史,布川綾子,井上絵美子,江川純,澁谷雅子,染矢俊幸
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