GENETIC DIFFERENTIATION IN THE AEDES ALBOPICTUS SUBGROUP
白纹伊蚊亚群的遗传分化
基本信息
- 批准号:3131574
- 负责人:
- 金额:$ 7.44万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1984
- 资助国家:美国
- 起止时间:1984-07-01 至 1987-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Asia DNA alleles animal population genetics biological polymorphism centromere chromatin chromosome aberrations chromosome inversion chromosome translocation chromosomes communicable disease transmission dengue disease vectors enzymes gel electrophoresis gene frequency genetic crossing over genetic mapping genetic strain genome geographic site hybrid cells karyotype meiosis species difference
项目摘要
The specific aims of the proposed research are to analyze genetic
differentiation between 6 species in the Aedes albopictus subgroup and to
genetically characterize geographic variation in the widespread species, A.
albopictus. The Aedes (Stegomyia) albopictus subgroup consists of 11
species of which A. albopictus is the most important. It is a vector of
dengue fever and dengue hemorrhagic fever in southeast Asia. Its wide
distribution extends from Madagascar to Hawaii. In recent years it has
extended its range to Guam, the south Pacific and has even been reported in
light traps in Memphis, TN. Surprisingly, little work has been done on the
genetics of this or other related species in the subgroup. The proposed
research will help bridge this gap.
The long term objectives are to utilize the genetic characterization of A.
albopictus populations as well as certain related species in the subgroup
to evaluate their potential to serve as efficient vectors of dengue fever.
The proposed genetic studies will provide the necessary foundation for
future analyses on genetics of dengue transmission and competence of
species and strains to transmit the disease.
The specific aims, to characterize genetic variation within A. albopictus
and between species in the albopictus subgroup, will be accomplished
through four different types of analyses. Indirect measures of genetic
divergence will be obtained through: 1) experimental hybridization with
data collected on insemination, embryonation and egg hatch rates and on the
viability of hybrid and backcross progeny, and 2) mate choice tests using
species pairs in a series of replicates designed to produce indices of
sexual isolation. Direct measures of genetic divergence will be obtained
from analyses of chromosome differentiation and electrophoretic detection
of enzyme variability. Chromosome differentiation will be examined through
a series of studies including Giemsa C-banding to localize heterochromatin,
meiotic analysis of hybrids and electrophoretically derived linkage map
comparisons to determine the presence of inversions, translocations and
deletions or duplications, and cytophotometric analysis of nuclear DNA
content. UPGMA clustering and principal component analysis of allele
frequency data obtained from allozyme studies will be used to differentiate
populations into subsets. If certain diagnostic alleles, loci or discrete
allelic frequency differences or chromosomal variants exist among
geographic strains of A. albopictus from dengue epidemic versus
non-epidemic areas, vector competence may become effectively marked.
拟议研究的具体目的是分析遗传
白纹伊蚊亚群 6 个物种的区分
遗传表征了广泛分布的物种的地理变异,A.
白纹伊蚊。 白纹伊蚊 (Stegomyia) 亚群由 11 种组成
其中以白纹伊蚊最为重要。 它是一个向量
东南亚的登革热和登革出血热。 其宽
分布范围从马达加斯加到夏威夷。 近年来它已
其活动范围扩大至南太平洋关岛,甚至有报道称
田纳西州孟菲斯的光陷阱。 令人惊讶的是,在这方面几乎没有做任何工作
该亚群中该物种或其他相关物种的遗传学。 拟议的
研究将有助于弥合这一差距。
长期目标是利用 A. 的遗传特征。
白纹伊蚊种群以及该亚群中的某些相关物种
评估它们作为登革热有效载体的潜力。
拟议的遗传学研究将为
登革热传播遗传学和能力的未来分析
传播疾病的物种和菌株。
具体目标是表征白纹伊蚊内的遗传变异
在白纹伊蚊亚群的物种之间,将完成
通过四种不同类型的分析。 遗传的间接测量
分歧将通过以下方式获得:1) 实验杂交
收集有关授精、胚胎和卵孵化率以及
杂交和回交后代的生存能力,以及 2) 使用
一系列重复中的物种对,旨在产生指数
性隔离。 将获得遗传差异的直接测量
来自染色体分化和电泳检测的分析
酶的变异性。 染色体分化将通过以下方式进行检查
一系列研究,包括吉姆萨 C 带定位异染色质,
杂种减数分裂分析和电泳衍生连锁图
比较以确定倒位、易位和
核 DNA 的缺失或重复以及细胞光度分析
内容。 等位基因的UPGMA聚类和主成分分析
从等位酶研究中获得的频率数据将用于区分
将群体划分为子集。 如果某些诊断等位基因、基因座或离散
等位基因频率差异或染色体变异存在于
登革热流行病中白纹伊蚊的地理毒株与
在非流行地区,媒介能力可能会得到有效标记。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
KARAMJIT S RAI其他文献
KARAMJIT S RAI的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('KARAMJIT S RAI', 18)}}的其他基金
A CLL RESEARCH CONSORTIUM (CRC) PHASE II STUDY OF KINETIC BIOMARKERS
CLL 研究联盟 (CRC) 动态生物标志物的 II 期研究
- 批准号:
7719262 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
A CLL RESEARCH CONSORTIUM (CRC) PHASE II STUDY OF KINETIC BIOMARKERS
CLL 研究联盟 (CRC) 动态生物标志物的 II 期研究
- 批准号:
7608254 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
A CLL RESEARCH CONSORTIUM (CRC) PHASE II STUDY OF KINETIC BIOMARKER FOR CHRON
CLL 研究联盟 (CRC) 对 Chron 动力学生物标志物的 II 期研究
- 批准号:
7377141 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
GENETIC DIFFERENTIATION IN AEDES ALBOPICIUS SUBGROUP
白纹伊蚊亚群的遗传分化
- 批准号:
3131578 - 财政年份:1984
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
GENETIC DIFFERENTIATION IN AEDES ALBOPICIUS SUBGROUP
白纹伊蚊亚群的遗传分化
- 批准号:
3131576 - 财政年份:1984
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
GENETIC DIFFERENTIATION IN AEDES ALBOPICIUS SUBGROUP
白纹伊蚊亚群的遗传分化
- 批准号:
3131577 - 财政年份:1984
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
GENETIC DIFFERENTIATION IN THE AEDES ALBOPICTUS SUBGROUP
白纹伊蚊亚群的遗传分化
- 批准号:
3131573 - 财政年份:1984
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
相似国自然基金
LncRNA SNHG14调控miR-214-3p的DNA甲基化水平在支气管肺发育不良肺泡化阻滞的机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
基于内在抗炎和抗氧化功能的可注射 DNA 水凝胶高效负载牙髓干细胞促进脊髓损伤修复的作用研究
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
DNA2在精子发生中的功能以及其缺失导致男性不育的机制研究
- 批准号:Z25H040004
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
DNA纳米聚合物拓扑形态的设计和调控
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
HMGCL通过H3K27乙酰化增强RAD52依赖的DNA损伤修复促进宫颈癌放疗抵抗的机制研究
- 批准号:JCZRLH202500546
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
替尼泊苷抑制APEX1驱动DNA损伤在治疗肺癌中的作用及机制研究
- 批准号:JCZRYB202500477
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
NEDD4泛素化调控CREB/miR-132轴诱发精子DNA碎片化在肥胖不育中的作用及机制
- 批准号:QN25H200016
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
高强度DNA杂化纳米机器人在内体膜调控和核酸药物递送中的基础研究
- 批准号:HDMZ25H300006
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
PLOD2的DNA低甲基化模式驱动内质网与线粒体代谢串扰诱导免疫微环境重塑和化疗耐药
- 批准号:KLY25H160008
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
基于高特异性驱动三维多足DNA步行器的牛奶中痕量喹诺酮类抗生素一体化检测机理研究
- 批准号:2025JJ60197
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
相似海外基金
Construction of pyrosequencing-based assays to determine frequency for fungicide-resistance mutation alleles in genomic DNA pools
构建基于焦磷酸测序的测定法,以确定基因组 DNA 池中杀菌剂抗性突变等位基因的频率
- 批准号:
16K07629 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Environmental exposure: Susceptibility alleles in a DNA damage response pathway
环境暴露:DNA 损伤反应途径中的易感性等位基因
- 批准号:
8215811 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
Environmental exposure: Susceptibility alleles in a DNA damage response pathway
环境暴露:DNA 损伤反应途径中的易感性等位基因
- 批准号:
8391760 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
Environmental exposure: Susceptibility alleles in a DNA damage response pathway
环境暴露:DNA 损伤反应途径中的易感性等位基因
- 批准号:
7575486 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
Environmental exposure: Susceptibility alleles in a DNA damage response pathway
环境暴露:DNA 损伤反应途径中的易感性等位基因
- 批准号:
8020143 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
Quantitative detection of mutant alleles with minor groove binder-conjugated fluorogenic DNA probes
使用小沟结合剂缀合的荧光 DNA 探针定量检测突变等位基因
- 批准号:
16591347 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 7.44万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














{{item.name}}会员




