LOW AFFINITY IGE RECEPTORS AS RECEPTORS FOR IGE

低亲和力 IGE 受体作为 IGE 受体

• 批准号: 3768895
• 负责人: J P KINET
• 金额: --
• 依托单位: NATIONAL INSTITUTE OF ALLERGY AND INFECTIOUS DISEASES
• 依托单位国家: 美国
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 至
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/3768895
• 关键词: antibody receptor; immune complex; immunoglobulin E; immunoglobulin isotypes; laboratory mouse; receptor binding; transfection

We have demonstrated that mouse FcgammaRII and FcgammaRIII are not isotype specific and are capable of binding IgE immune-complexes. Furthermore, the binding of IgE immune-complexes to these receptors induces cell activation. We also have generated transfectants expressing human FcgammaRII and FcgammaRIII and we are at present studying whether our findings in the mouse system will be relevant in the human system.

我们已经证明，小鼠Fc γ RII和Fc γ RIII不是 同种型特异性，并能够结合IgE免疫复合物。 此外，IgE免疫复合物与这些受体的结合 诱导细胞活化。 我们还产生了表达人Fc γ RII的转染子， Fc γ RIII，我们目前正在研究我们的研究结果是否在 鼠标系统将与人类系统相关。