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ONCOGENIC ACTIVITY OF RETROVIRAL VECTORS USED IN HUMAN GENE THERAPY

ONCOGENIC ACTIVITY OF RETROVIRAL VECTORS USED IN HUMAN GENE THERAPY
人类基因治疗中使用的逆转录病毒载体的致癌活性
批准号:
3855873
负责人:
R LANGENBACH
金额:
$0.0万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
--
资助国家:
美国
项目状态:
未结题
起止时间:
至

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
含有适当基因表达的逆转录病毒载体 已经被提出或用于纠正/或减轻某些人类 疾病。然而,人们对此可能产生的不利影响知之甚少。 建议的向量。与NHLBI、NIH和NIH的科学家合作 基因治疗公司,我们正在研究逆转录病毒的能力 引起形态变化和分化改变的载体 小鼠胚胎C3H/10T-(一半)细胞。在进行的几项研究中 到目前为止,还没有显示出一个逆转录病毒载体构建物能引起 C3H/10T-(1/2)细胞的形态转化。进一步研究 以确定这种逆转录病毒和其他逆转录病毒可能的生物效应 航向正在进行中。
英文摘要
Retroviral vectors containing cDNAs for the expression of appropriate genes have been proposed or use in correcting an/or alleviating certain human diseases. However, little is known about possible adverse effects of the proposed vectors. In collaboration with scientists at NHLBI, NIH and Genetic Therapy, Inc., we are investigating the ability of retroviral vectors to cause morphological transformation and altered differentiation of mouse embryo C3H/10T-(one-half) cells. In several studies conducted to date, one retroviral vector construct has not been shown to cause the morphological transformation of C3H/10T-(one-half) cells. Further studies to determine possible biological effects of this and other retroviral vectors are in progress.
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