A genome wide association study for endometriosis susceptibility genes
子宫内膜异位症易感基因的全基因组关联研究
基本信息
- 批准号:nhmrc : 496610
- 负责人:
- 金额:$ 63.13万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:NHMRC Project Grants
- 财政年份:2008
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2008-01-01 至 2009-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Endometriosis is a common condition that affects up to 10% of women. Symptoms are severe pelvic pain, menstrual problems and infertility with major impacts on women's lives and relationships. Since 1996, 4,000 affected women plus their families have joined our genetic study. Our aim is to conduct a genome wide search to identify genes contributing to endometriosis. This knowledge will ultimately lead to better diagnosis and treatment for the millions of women who suffer the disease.
子宫内膜异位症是一种常见的疾病,影响高达10%的妇女。症状是严重的骨盆疼痛,月经问题和不孕症,对妇女的生活和关系产生重大影响。自1996年以来,4,000名受影响的妇女及其家人参加了我们的遗传研究。我们的目的是进行全基因组搜索,以确定基因有助于子宫内膜异位症。这些知识将最终导致更好地诊断和治疗数百万患有这种疾病的妇女。
项目成果
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