METALLO-BIOCHEMISTRY

金属生物化学

• 批准号: 6240199
• 负责人: HERBERT Bruce SILBER
• 金额: $ 6.58万
• 依托单位: SAN JOSE STATE UNIVERSITY
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1997-09-01 至 1998-08-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/6240199
• 关键词: actinides; atomic absorption spectrometry; biochemistry; chemical structure; chemical substitution; conformation; electrochemistry; heavy metals; infrared spectrometry; lanthanum; metal complex; nonwater solvent; nuclear magnetic resonance spectroscopy; physical chemical interaction; solvents; stop flow technique; temperature jump; ultraviolet spectrometry; water solution

Because of their spectroscopic and chemical properties, the lanthanide(III) ions have been important spectroscopic probes for calcium and magnesium binding studies in biological systems. For example, Eu(III) luminescence studies have become an important measure of the number of interacting atoms and water molecules between a biochemical material and the metal ion domain. However, despite over twenty years of their applications in biological systems, much fundamental information about the interactions of these lanthanide ions with their surroundings is still unknown. We propose using spectroscopic techniques, including ultrasonic absorption, FT-NMR, FT-IR and UV-vis methods, to develop information about the composition of the inner coordination shell of these cations. A second aspect of this proposal is the study of d-transition ions, cobalt, nickel, copper and zinc, in water and mixed solvents to learn about the domains surrounding the metal ion centers. Specific studies include: (1) Ultrasonic absorption of Yb(III) with sulfate, La(III) with 18-crown-6, and Zn(II) with glycine and possibly carbonic anhydrase or carboxypeptidase A. (2) Equilibrium constant determinations of Co(II) with Cl- and with glycine, Ni(II) and Cu(II) with SCN-, and Cu(II) with sulfate. (3) Structural studies of solvated LaCl/3 in aqueous organic solvents using FT-NMR and FT-IR at low temperatures to determine the composition of the inner coordination shell. (4) FT-NMR studies of zinc complexes in mixed solvents to detect geometry changes in solution. (5) We intend to initiate comparisons between the lanthanides and the actinide elements towards future work on biological and environmental concerns about actinide contamination. (6) We will investigate complex formation between the buckminsterfullerenes and organic donor/acceptor molecules.

由于它们的光谱和化学特性， 灯笼（III）离子一直是钙的重要光谱探针 和生物系统中的镁结合研究。 例如，欧盟（iii） 发光研究已成为对数量数量的重要衡量 生化材料之间的相互作用原子和水分子 金属离子域。 但是，尽管他们有二十年 在生物系统中的应用，有关 这些灯笼离子与周围环境的相互作用仍然 未知。 我们建议使用光谱技术，包括超声波 吸收，FT-NMR，FT-IR和UV-VIS方法，以开发有关 这些阳离子的内部配位外壳的组成。 一个 该提案的第二个方面是对D-转变离子的研究，Cobalt， 镍，铜和锌，在水和混合溶剂中学习 金属离子中心周围的域。 具体研究包括：（1） Yb（III）用硫酸盐，LA（III）的超声吸收，具有18-Crown-6， 和锌（II）含甘氨酸，可能是碳赤霉素或 羧肽酶A.（2）CO（II）的平衡常数测定 与Cl-和甘氨酸，Ni（ii）和Cu（II）一起使用SCN-和Cu（II），带有Cu（II） 硫酸盐。 （3）在水性有机水中溶剂化的LAC/3的结构研究 在低温下使用FT-NMR和FT-IR使用FT-NMR和FT-IR来确定 内部配位外壳的组成。 （4）锌的FT-NMR研究 混合溶剂中的复合物检测溶液中的几何变化。 （5） 我们打算启动灯笼和actinide之间的比较 朝着未来关于生物和环境问题的工作的要素 关于actacinide污染。 （6）我们将研究复杂的形成 在Buckminsterfullerenes和有机供体/受体分子之间。