Identifying the missing heritability of breast cancer.

确定乳腺癌缺失的遗传力。

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : 1025145
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 30.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2012-01-01 至 2014-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

One of the strongest risk factors for the development of breast cancer is having a close relative with the disease. Some advances have been made in understanding the specific genetic factors that underlie this susceptibility but these known genetic factors only explain about a third of the overall familial effects. This research will utilise our prior research, international research resources, new technology and supercomputing to identify the majority of genetic factors associated with breast cancer susceptibility.
乳腺癌发病的最大风险因素之一是与疾病有密切关系。在了解这种易感性的具体遗传因素方面已经取得了一些进展,但这些已知的遗传因素只能解释大约三分之一的整体家族效应。这项研究将利用我们以前的研究,国际研究资源,新技术和超级计算来确定与乳腺癌易感性相关的大多数遗传因素。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

A/Pr Daniel Park其他文献

A/Pr Daniel Park的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('A/Pr Daniel Park', 18)}}的其他基金

A functional assay to classify genetic variants in Lynch syndrome
林奇综合征遗传变异分类的功能分析
  • 批准号:
    nhmrc : 1108179
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    Project Grants
Massively parallel sequencing and PCR optimised for DNA-based diagnostics and discovery
针对基于 DNA 的诊断和发现而优化的大规模并行测序和 PCR
  • 批准号:
    nhmrc : 1025879
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    NHMRC Project Grants
Complex statistical analyses of genome-wide association studies related to breast and prostate cancers using high performance supercomputing
使用高性能超级计算对与乳腺癌和前列腺癌相关的全基因组关联研究进行复杂的统计分析
  • 批准号:
    nhmrc : 1033452
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    Project Grants
High risk genes for prostate cancer
前列腺癌的高危基因
  • 批准号:
    nhmrc : 1028280
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    Project Grants

相似国自然基金

GCM磷酸化调控果蝇胚胎胶质细胞发育与功能的机制研究
  • 批准号:
    31171043
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    68.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Missing in Metastasis基因在子宫内膜癌转移中的机制
  • 批准号:
    81060175
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似海外基金

Leveraging the Hidden Genome to Recover the Missing Heritability of Cancer
利用隐藏的基因组来恢复癌症缺失的遗传性
  • 批准号:
    10586348
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
Exploring genetic network dynamics in the context of diverse genetic backgrounds
探索不同遗传背景背景下的遗传网络动态
  • 批准号:
    462595
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    Operating Grants
筋萎縮性側索硬化症のmissing heritabilityに関わる遺伝子の探索
寻找与肌萎缩侧索硬化症遗传性缺失相关的基因
  • 批准号:
    22K07509
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Addressing Missing Heritability in Synucleinopathies with Bioinformatics and Machine Learning
利用生物信息学和机器学习解决突触核蛋白病遗传性缺失的问题
  • 批准号:
    458783
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    Studentship Programs
Elucidation of the missing heritability of schizophrenia
精神分裂症遗传性缺失的阐明
  • 批准号:
    20K07319
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identifying the missing heritability in recessive disorders using Joubert syndrome as a model
使用 Joubert 综合征作为模型来识别隐性遗传性疾病中缺失的遗传力
  • 批准号:
    10456620
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
「missing heritability」問題解決に向けた人類遺伝学研究
人类遗传学研究旨在解决“遗传性缺失”问题
  • 批准号:
    20F20413
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Investigating missing heritability through studying complex haploinsufficiency in Saccharomyces cerevisiae
通过研究酿酒酵母中复杂的单倍体不足来调查缺失的遗传力
  • 批准号:
    518605-2018
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
    Postgraduate Scholarships - Doctoral
Identifying the missing heritability in recessive disorders using Joubert syndrome as a model
使用 Joubert 综合征作为模型来识别隐性遗传性疾病中缺失的遗传力
  • 批准号:
    10259778
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
Identifying the missing heritability in recessive disorders using Joubert syndrome as a model
使用 Joubert 综合征作为模型来识别隐性遗传性疾病中缺失的遗传力
  • 批准号:
    10668289
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 30.75万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了