课题基金 / 基金详情

CS DOMAIN OF THE ESSENTIAL H/ACA RNP ASSEMBLY PROTEIN SHQ1

CS DOMAIN OF THE ESSENTIAL H/ACA RNP ASSEMBLY PROTEIN SHQ1
必需 H/ACA RNP 组装蛋白 SHQ1 的 CS 结构域
批准号:
8169256
负责人:
JULI FEIGON
金额:
$0.12万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2010
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-04-01 至 2011-03-31

项目摘要

项目成果

JULI FEIGON的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
该子项目是利用该技术的众多研究子项目之一 资源由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。子项目及 研究者 (PI) 可能已从 NIH 的另一个来源获得主要资金, 因此可以在其他 CRISP 条目中表示。列出的机构是 对于中心来说,它不一定是研究者的机构。 H/ACA 核糖核蛋白颗粒对于核糖体 RNA 和端粒酶 RNA 的加工和代谢至关重要。 Shq1p 已被确定为重要的真核 H/ACA snoRNP 生物发生和组装因子。据推测,Shq1p 参与 H/ACA snoRNP 复合物的早期生物发生步骤,并且 Shq1p 耗竭会导致 H/ACA snoRNA 水平的特异性降低以及核糖体 RNA 加工的缺陷。 Shq1p 包含两个预测结构域:一个 N 端 CS(以包含 CHORD 的蛋白质和 SGT1 命名)或 HSP20 样结构域,以及一个具有高序列同源性的 C 端区域(称为 Shq1 结构域)
英文摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. H/ACA ribonucleoprotein particles are essential for ribosomal RNA and telomerase RNA processing and metabolism. Shq1p has been identified as an essential eukaryotic H/ACA snoRNP biogenesis and assembly factor. Shq1p is postulated to be involved in the early biogenesis steps of H/ACA snoRNP complexes, and Shq1p depletion leads to a specific decrease in H/ACA snoRNA levels and to defects in ribosomal RNA processing. Shq1p contains two predicted domains: an N-terminal CS (named after CHORD-containing proteins and SGT1) or HSP20-like domain, and a Cterminal region of high sequence homology called the Shq1 domain
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Structural biology of 7SK RNP and its interaction with HIV-1 Tat
Structural biology of 7SK RNP and its interaction with HIV-1 Tat
Structural biology of 7SK RNP and its interaction with HIV-1 Tat
Structural Biology of Regulatory RNPs
国内基金
海外基金
TPLATE Complex通过胞吞调控CLV3-CLAVATA多肽信号模块维持干细胞稳态的分子机制研究
二甲双胍对于模型蛋白、γ-secretase、Complex I自由能曲面的影响
高脂饮食损伤巨噬细胞ndufs4表达激活Complex I/mROS/HIF-1通路参与溃疡性结肠炎研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    赵锐
  • 依托单位:
线粒体参与呼吸中枢pre-Bötzinger complex呼吸可塑性调控的机制研究