ULTRASTRUCTURAL LOCALIZATION OF THE HOST ANTIVIRAL PROTEIN BST-2
宿主抗病毒蛋白 BST-2 的超微结构定位
基本信息
- 批准号:8361924
- 负责人:
- 金额:$ 6.61万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2011
- 资助国家:美国
- 起止时间:2011-04-01 至 2012-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Antiviral AgentsCellsCellular MembraneElectronsFundingGrantHIV-1Image AnalysisInterferonsLightMicroscopicNational Center for Research ResourcesPrincipal InvestigatorProteinsResearchResearch InfrastructureResourcesSourceSystemTechniquesUnited States National Institutes of HealthViralVirioncostresearch studyvpu Protein
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources
provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject
and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources,
including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely
represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject,
not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff.
The interferon-induced host protein BST-2 (also known as HM1.24, CD317, and tetherin) has recently been found to function as an antiviral factor that restricts the release of newly formed virus particles from infected cells. HIV-1 encodes a specific protein, Vpu, that antagonizes this restriction. The ultrastructural distribution of BST-2 in relation to specific cellular membrane systems and forming virus particles is unknown. We intend to determine this using correlative light and electron microscopic immuno-localization techniques. These experiments are expected to reveal aspects of the mechanism by which BST-2 restricts viral replication and the mechanism by which HIV-1 counteracts this restriction.
这个子项目是利用这些资源的众多研究子项目之一
项目成果
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