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Mechanistic characterisation of the epigenetic modifier Smchd1
表观遗传修饰因子 Smchd1 的机制表征
基本信息
- 批准号：nhmrc : GNT1098290
- 负责人：
- 金额：$ 119.71万
- 依托单位：
- 依托单位国家：澳大利亚
- 项目类别：Project Grants
- 财政年份：2016
- 资助国家：澳大利亚
- 起止时间：2016-01-01 至 无数据
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
FSHD is a progressive muscular dystrophy that currently has no treatment or cure. SMCHD1 is known to play an important role in FSHD, where its usual function in switching genes off is imperfect, contributing to disease. In this project we will determine how SMCHD1 switches genes off and what SMCHD1 looks like at the molecular level, so that we can elucidate how to boost SMCHD1 function for FSHD therapy.
FSHD是一种进行性肌营养不良症，目前没有治疗或治愈。已知SMCHD1在FSHD中发挥重要作用，其中其通常关闭基因的功能不完善，导致疾病。在这个项目中，我们将确定SMCHD1如何关闭基因以及SMCHD1在分子水平上的样子，以便我们可以阐明如何增强SMCHD1在FSHD治疗中的功能。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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