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Solving delivery of gene therapy for control of Human Immunodeficiency Virus infection
解决控制人类免疫缺陷病毒感染的基因治疗的问题
基本信息
- 批准号：nhmrc : GNT1128012
- 负责人：
- 金额：$ 76.54万
- 依托单位：
- 依托单位国家：澳大利亚
- 项目类别：Project Grants
- 财政年份：2017
- 资助国家：澳大利亚
- 起止时间：2017-01-01 至 无数据
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Antiretroviral therapy free control of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection requires control of the viral reservoir. We have a unique approach, aimed at enforcing HIV latency by targeting highly conserved regions in the viral promoter. These constructs completely silence viral transcription for long periods of time. We intend to develop & assess vectors that are specifically targeted to the reservoir and which can enforce viral latency despite immune activation or viral variation.
控制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染需要控制病毒库。我们有一种独特的方法，旨在通过靶向病毒启动子中的高度保守区域来加强HIV潜伏期。这些结构在很长一段时间内完全沉默病毒转录。我们打算开发和评估专门针对储存库的载体，尽管免疫激活或病毒变异，但它可以增强病毒潜伏期。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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