Clinical and biological implications of monoallelic gene expression in pediatric malignant brain tumors.
小儿恶性脑肿瘤中单等位基因表达的临床和生物学意义。
基本信息
- 批准号:252418
- 负责人:
- 金额:$ 41.78万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Operating Grants
- 财政年份:2012
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2012-03-01 至 2016-03-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Malignant brain tumors are the leading cause of death in childhood cancer. There is an urgent need for new therapies to improve survival for these children.
In the human genome, each gene has two copies, one from the mother and one from the father. In no
恶性脑瘤是儿童癌症的主要死亡原因。迫切需要新的治疗方法来提高这些儿童的存活率。
在人类基因组中,每个基因有两个拷贝,一个来自母亲,一个来自父亲。在NO中
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Tabori Uri其他文献
Tabori Uri的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Tabori Uri', 18)}}的其他基金
Uncovering the mechanism and impact of novel genetic and epigenetic promoter alterations on tissue-specific mismatch repair deficient cancers
揭示新型遗传和表观遗传启动子改变对组织特异性错配修复缺陷癌症的机制和影响
- 批准号:
470018 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Operating Grants
Dissecting the origins and microenvironment of replication repair deficient hypermutant gliomas for novel immune based therapies
剖析复制修复缺陷型超突变神经胶质瘤的起源和微环境,用于新型免疫疗法
- 批准号:
444717 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Operating Grants
Biological and translational implications of replication repair deficiency and hypermutation in human cancer
人类癌症中复制修复缺陷和超突变的生物学和转化意义
- 批准号:
369955 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Operating Grants
Translating genomic discoveries to cure ultrahypermutant mismatch repair deficient brain tumors
转化基因组发现来治疗超超突变错配修复缺陷脑肿瘤
- 批准号:
332326 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Operating Grants
Novel implications of THOR hypermethylation in telomere maintenance and gliomageneis.
THOR 超甲基化在端粒维持和神经胶质细胞生成中的新意义。
- 批准号:
304515 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Operating Grants
Prediction and Prevention of glioma recurrence by targeting telomere dependent self-renewal capacity of tumor initiating cells.
通过靶向肿瘤起始细胞的端粒依赖性自我更新能力来预测和预防神经胶质瘤复发。
- 批准号:
210910 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Operating Grants
Combined telomerase inhibition and drug screen as novel therapies for tumor initiating cells in pediatric nervous system tumors.
结合端粒酶抑制和药物筛选作为小儿神经系统肿瘤肿瘤起始细胞的新疗法。
- 批准号:
192068 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Salary Programs
相似国自然基金
全外显子组测序(Whole-Exome Sequencing,WES)检测NSCLC中难治性OCT4+循环肿瘤细胞的基因突变
- 批准号:81773273
- 批准年份:2017
- 资助金额:50.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Evaluating the delivery of whole exome sequencing for patients with muscle diseases in Latin America. Learning from collaborative experiences-Lat SEQ+
评估对拉丁美洲肌肉疾病患者进行全外显子组测序的情况。
- 批准号:
MR/X030911/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Research Grant
CIDR - SEQUENCING SERVICES USING WHOLE EXOME SEQUENCING 20X FOR NCI (BEEBE-DIMMER)
CIDR - 使用 NCI 全外显子组测序 20 倍的测序服务 (BEEBE-DIMMER)
- 批准号:
10949097 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
WHOLE EXOME SEQUENCING, 90% AT 20X IN BLOOD FOR NCI
整个%20EXOME%20测序,%2090%%20AT%2020X%20IN%20BLOOD%20FOR%20NCI
- 批准号:
10715756 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
CIDR - GENOTYPING SERVICES USING WHOLE EXOME SEQUENCING FOR NCI
CIDR - 使用 NCI 全外显子组测序的基因分型服务
- 批准号:
10723616 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
WHOLE EXOME SEQUENCING, 90% AT 20X WITH 1-2% FAILURE RATE (BUCCAL/BLOOD) FOR NCI
整个%20EXOME%20测序,%2090%%20AT%2020X%20WITH%201-2%%20FAILURE%20RATE%20(颊/血)%20FOR%20NCI
- 批准号:
10723606 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
WHOLE EXOME SEQUENCING (20X) FOR NEI (IYENGAR)
NEI (IYENGAR) 的全外显子组测序 (20X)
- 批准号:
10717161 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Whole-exome sequencing for inflammatory bowel disease patients treated with biologic agents
对接受生物制剂治疗的炎症性肠病患者进行全外显子测序
- 批准号:
458902672 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Research Grants
Development of next generation treatment strategy for pancreatic cancer with clinical implementation of whole exome sequencing
通过全外显子组测序的临床实施开发下一代胰腺癌治疗策略
- 批准号:
21K15959 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Investigating tandem repeat variation as a cause of Alzheimer's disease from exome sequencing data
根据外显子组测序数据研究串联重复变异是阿尔茨海默氏病的原因
- 批准号:
10337187 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 41.78万 - 项目类别: