Uncovering the genetic regulatory network controlling centrosome/cell division coupling/uncoupling and elimination in C. elegans
揭示线虫中控制中心体/细胞分裂偶联/解偶联和消除的遗传调控网络
基本信息
- 批准号:217542-2012
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Discovery Grants Program - Individual
- 财政年份:2014
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2014-01-01 至 2015-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The centrosome is the major cellular microtubule organizing centre and as such it functions in such diverse processes as cell division, axon elongation, and ciliogenesis. The centrosome is made up of two centrioles that must duplicate with each cell division to give rise to the apparatus that will separate the chromosomes at mitosis. Over the course of evolution, the duplication of the centrioles and the cell division cycle have become intimately linked, whereby duplication is associated with S phase events and maturation (association of pericentriolar material with the centrioles to render them capable of organising mitosis) is linked to G2/M. This is true for most cell divisions however, during development, this intimate coupling of the centrosome cycle and the cell cycle can sometimes be uncoupled. In C. elegans, the intestinal cells are born during late embryogenesis, but later during development they will undergo four rounds of endoreduplication: duplication of the genome without separating the newly duplicated DNA strands. Despite these S phases that occur in the absence of any intervening cytokineses, the cells do not increase their centrosome numbers indicating that the centrioles are somehow uncoupled from the cell cycle and this uncoupling seems to be associated with the onset of the endocycles. Moreover, the centrosomes that are present in the intestinal cells are eliminated from the epithelium shortly after the onset of the endocycle program. We have developed a novel and efficient means of unveiling the various gene activities that are involved in the uncoupling mechanism in addition to a strategy to understand how centrosomes are decommissioned and eliminated during these circumstances. We believe that our work will provide an interesting new framework in understanding how the centrosome uses the same machinery as the cell cycle to synchronise its duplication with that of the genome, while also providing insight into how such mysterious organelles may be stabilized or de-stabilized in various developmental or pathological situations.
中心体是主要的细胞微管组织中心,因此它在细胞分裂、轴突伸长和纤毛发生等多种过程中起作用。中心体由两个中心粒组成,它们必须在每次细胞分裂时复制,以产生在有丝分裂时分离染色体的装置。在进化过程中,中心粒的复制与细胞分裂周期密切相关,因此复制与S期事件有关,成熟(中心粒周围物质与中心粒结合,使其能够组织有丝分裂)与G2/M有关。这对大多数细胞分裂是正确的,然而,在发育过程中,中心体周期和细胞周期的这种密切耦合有时可以解耦。在秀丽隐杆线虫中,肠细胞在胚胎发生后期出生,但在发育后期,它们将经历四轮内复制:基因组的复制而不分离新复制的DNA链。尽管这些S期是在没有任何细胞因子介入的情况下发生的,但细胞的中心体数量并没有增加,这表明中心粒在某种程度上与细胞周期解耦,这种解耦似乎与内环的开始有关。此外,存在于肠细胞中的中心体在内循环程序开始后不久就从上皮中消除。我们已经开发了一种新的和有效的方法来揭示参与解偶联机制的各种基因活动,以及了解中心体在这些情况下如何退役和消除的策略。我们相信,我们的工作将为理解中心体如何使用与细胞周期相同的机制来同步其与基因组的复制提供一个有趣的新框架,同时也为了解这些神秘的细胞器如何在各种发育或病理情况下稳定或不稳定提供见解。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Roy, Richard其他文献
The lin-35/Rb and RNAi pathways cooperate to regulate a key cell cycle transition in C-elegans
- DOI:
10.1186/1471-213x-7-38 - 发表时间:
2007-04-27 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ouellet, Jimmy;Roy, Richard - 通讯作者:
Roy, Richard
Chiropractic Treatment of Temporomandibular Dysfunction: A Retrospective Case Series
- DOI:
10.1016/j.jcm.2015.08.005 - 发表时间:
2015-12-01 - 期刊:
- 影响因子:0.9
- 作者:
Pavia, Steven;Fischer, Rebecca;Roy, Richard - 通讯作者:
Roy, Richard
AMPK regulates germline stem cell quiescence and integrity through an endogenous small RNA pathway
- DOI:
10.1371/journal.pbio.3000309 - 发表时间:
2019-06-01 - 期刊:
- 影响因子:9.8
- 作者:
Kadekar, Pratik;Roy, Richard - 通讯作者:
Roy, Richard
Cell cycle regulators control centrosome elimination during oogenesis in Caenorhabditis elegans
- DOI:
10.1083/jcb.200512160 - 发表时间:
2006-09-11 - 期刊:
- 影响因子:7.8
- 作者:
Kim, Dae Young;Roy, Richard - 通讯作者:
Roy, Richard
Suppressors of the cdc-25.1(gf)-associated intestinal hyperplasia reveal important maternal roles for prp-8 and a subset of splicing factors in C-elegans
- DOI:
10.1261/rna.1168408 - 发表时间:
2008-12-01 - 期刊:
- 影响因子:4.5
- 作者:
Hebeisen, Michael;Drysdale, John;Roy, Richard - 通讯作者:
Roy, Richard
Roy, Richard的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Roy, Richard', 18)}}的其他基金
Characterisation of genes that regulate centriole stability and ciliogenesis
调节中心粒稳定性和纤毛发生的基因的表征
- 批准号:
RGPIN-2017-06470 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Characterisation of genes that regulate centriole stability and ciliogenesis
调节中心粒稳定性和纤毛发生的基因的表征
- 批准号:
RGPIN-2017-06470 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Characterisation of genes that regulate centriole stability and ciliogenesis
调节中心粒稳定性和纤毛发生的基因的表征
- 批准号:
RGPIN-2017-06470 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Uncovering the genetic regulatory network controlling centrosome/cell division coupling/uncoupling and elimination in C. elegans
揭示线虫中控制中心体/细胞分裂偶联/解偶联和消除的遗传调控网络
- 批准号:
217542-2012 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Uncovering the genetic regulatory network controlling centrosome/cell division coupling/uncoupling and elimination in C. elegans
揭示线虫中控制中心体/细胞分裂偶联/解偶联和消除的遗传调控网络
- 批准号:
217542-2012 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Uncovering the genetic regulatory network controlling centrosome/cell division coupling/uncoupling and elimination in C. elegans
揭示线虫中控制中心体/细胞分裂偶联/解偶联和消除的遗传调控网络
- 批准号:
217542-2012 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Uncovering the genetic regulatory network controlling centrosome/cell division coupling/uncoupling and elimination in C. elegans
揭示线虫中控制中心体/细胞分裂偶联/解偶联和消除的遗传调控网络
- 批准号:
217542-2012 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Developmental regulation of cki-2 in C.elegans
线虫中cki-2的发育调控
- 批准号:
217542-2003 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Developmental regulation of cki-2 in C.elegans
线虫中cki-2的发育调控
- 批准号:
217542-2003 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Developmental regulation of cki-2 in C.elegans
线虫中cki-2的发育调控
- 批准号:
217542-2003 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
相似国自然基金
GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
- 批准号:82371652
- 批准年份:2023
- 资助金额:45.00 万元
- 项目类别:面上项目
22q11.2染色体微重复影响TOP3B表达并导致腭裂发生的机制研究
- 批准号:82370906
- 批准年份:2023
- 资助金额:48.00 万元
- 项目类别:面上项目
皖南地区同域分布的两种蛙类景观遗传学比较研究
- 批准号:31370537
- 批准年份:2013
- 资助金额:75.0 万元
- 项目类别:面上项目
毫米波封装系统中高效、高精度的滤波器建模方法研究
- 批准号:61101047
- 批准年份:2011
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
结外NK/T细胞淋巴瘤-鼻型异常MicroRNA表达及作用机制研究
- 批准号:81071944
- 批准年份:2010
- 资助金额:30.0 万元
- 项目类别:面上项目
典型团簇结构模式随尺度变化的理论计算研究
- 批准号:21043001
- 批准年份:2010
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:专项基金项目
精神分裂症的影像遗传易感性:基于连接异常假说的家系磁共振成像研究
- 批准号:81000580
- 批准年份:2010
- 资助金额:20.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
中国海南岛黎族五个支系 mtDNA谱系的分布与起源研究
- 批准号:30860124
- 批准年份:2008
- 资助金额:27.0 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
RNA结构稳健性及其进化动力学研究
- 批准号:30700139
- 批准年份:2007
- 资助金额:17.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
利用混合遗传算法从多方位光流场恢复3D运动与结构的研究
- 批准号:60305003
- 批准年份:2003
- 资助金额:28.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Uncovering Nodal signaling and transcription factor interactions in somitic mesoderm development using single-cell deep learning methods
使用单细胞深度学习方法揭示体细胞中胚层发育中的节点信号传导和转录因子相互作用
- 批准号:
10749611 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Uncovering colorectal cancer etiology and biology by integrating proteomics with other omics data
通过将蛋白质组学与其他组学数据相结合,揭示结直肠癌的病因学和生物学
- 批准号:
10585424 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Uncovering the role of SAP97 in synaptic function and schizophrenia.
揭示 SAP97 在突触功能和精神分裂症中的作用。
- 批准号:
10736790 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Uncovering the Genetic Mechanisms of the Chromosome 17q21.31 Tau Haplotype on Neurodegeneration Risk in FTD and PSP
揭示染色体 17q21.31 Tau 单倍型对 FTD 和 PSP 神经变性风险的遗传机制
- 批准号:
10789246 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Uncovering novel mechanisms and potential therapeutic targets for IgA vasculitis through GWAS and systems-level analysis of regulatory networks.
通过 GWAS 和调节网络的系统级分析揭示 IgA 血管炎的新机制和潜在治疗靶点。
- 批准号:
10723651 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Uncovering single-cell transcriptional dynamics in somitogenesis in live zebrafish embryos
揭示活体斑马鱼胚胎体节发生中的单细胞转录动力学
- 批准号:
10742431 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Uncovering the genomic regulatory network of myofibroblast differentiation in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease
揭示系统性硬化症相关间质性肺疾病中肌成纤维细胞分化的基因组调控网络
- 批准号:
10523340 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Uncovering latent factors underlying weak and robust responses to influenza vaccine in healthy and obese older adults
揭示健康和肥胖老年人对流感疫苗反应弱和强的潜在因素
- 批准号:
10665055 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Uncovering the genetically-driven differential susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease and pulmonary fibrosis
揭示遗传驱动的对慢性阻塞性肺病和肺纤维化的易感性差异
- 批准号:
10584895 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别:
Uncovering the metabolic underpinnings of T cell exhaustion
揭示 T 细胞耗竭的代谢基础
- 批准号:
10707255 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.91万 - 项目类别: