1,2-Dichalkogenolato-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-Anionen in der Chemie von Hauptgruppenelementen

Das Mono- und Dilithio-Derivat von 1，2 Dicarba-closo-dodecaboran（12）（“ortho-Carboran”）. 1，2Li_（21），2C_2B_（10）H_（10）是一种原位合成材料，它在邻位碳环化合物中具有很好的应用前景，但在Lösung的结构中并不存在。二硫代衍生物可与Schwefel或Selen原位反应生成二硫代阴离子[1，2（1，2C 2B 10 H10）E2]2-（E = S，Se），从而使其转化率提高。这些螯合剂在冶金化工行业中具有很强的负离子吸引力，但他们的化学总经理却只在海滩上工作。在这个项目中，所有的澳大利亚材料都具有最好的韦尔登。Vernedene Hauptgruppenelemente（z. B。硼、铝、镓、铟、硅、锗、锌、磷、锌、硒和碲等）可使锌或硒原子的含量增加，并使这些新的杂环化合物的活性得到提高。分析碳环化合物的CC-Bindung特征性质和新杂环化合物的特征，发现苯并咪唑或Chalkogene均为CH 2CH 2-或HC= CH-。因此，碳环化合物是一种高电负性的化合物，在新的杂环化合物中，碳环化合物的极性和与白垩基元素结合的反应性都很好。Der Raumbedarf des Carborans lässt eine kinetische Stabilisierung reaktiver Zwischenstufen erwarten，so dass neben präparativen Aspekten auch mechanistische Untersuchungen mittels temperaturabhängiger NMR-spektroskopischer Messungen angestrebt韦尔登.

Das Mono- und Dilithio-Derivat von 1,2Dicarba-closo-dodecaboran(12) (“ortho-Carboran”). 1,2Li21,2C2B10H10 sind in situ leicht zugänglich, haben sich als wertvolle Ausgangsmaterialien in der ortho-Carboran-Chemie erwiesen, obwohl über ihre Struktur in Lösung nichts bekannt ist. Das Dilithio-Derivat liefert nach Umsetzung mit Schwefel oder Selen in situ die entsprechenden Dichalkogenolato-Anionen [1,2(1,2C2B10H10)E2]2- (E = S, Se), welche sich für zahlreiche weitere Transformationen anbieten. Als Chelat-Liganden haben diese Anionen in der Übergangsmetallchemie bereits beachtliches Interesse geweckt, während ihre Hauptgruppen-Chemie bisher nur wenig Beachtung fand. In diesem Projekt sollen alle Ausgangsmaterialien besser charakterisiert werden. Verschiedene Hauptgruppenelemente (z. B. Bor, Aluminium, Gallium, Indium, Silicium, Germanium, Zinn, Phosphor, Schwefel, Selen und Tellur) sollen zwischen die beiden Schwefel- oder Selenatome eingebaut und die Reaktivität der auf diese Weise erhaltenen neuen Heterocyclen soll untersucht werden. Die eigenartige Natur der CC-Bindung des anellierten Carborans bedingt andere Eigenschaften der neuen Heterocyclen im Vergleich zu ähnlichen Verbindungen, in denen ein Benzorest anelliert ist oder die Chalkogene über CH2CH2- oder HC=CH-Einheiten verbrückt sind. Ferner besitzt das Carboran eine hohe Gruppenelektronegativität, welche die Polarität und damit die Reaktivität der Chalkogen-Element-Bindungen in den neuen Heterocyclen erhöht. Der Raumbedarf des Carborans lässt eine kinetische Stabilisierung reaktiver Zwischenstufen erwarten, so dass neben präparativen Aspekten auch mechanistische Untersuchungen mittels temperaturabhängiger NMR-spektroskopischer Messungen angestrebt werden.